Items 31 to 40 of 50 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
(R)-(+)-Verapamil Hydrochloride | 38321-02-7 | sc-208225 | 1 mg | $439.00 | ||
(R)-(+)-ベラパミル塩酸塩は、心筋細胞におけるカルシウム流入を調節するL型カルシウムチャネルを阻害することにより、抗不整脈薬として機能する。この選択的阻害は細胞内カルシウムレベルを変化させ、収縮力と伝導速度に影響を与える。その立体化学は結合親和性に寄与し、心臓のリズムを安定化させる効果を高める。この化合物の親油性は膜透過性を助け、心臓組織への作用を促進する。 | ||||||
Cibenzoline succinate | 100678-32-8 | sc-362179 | 50 mg | $514.00 | ||
コハク酸シベンゾリンは、ナトリウムチャネルを選択的に阻害することにより抗不整脈薬として作用し、心筋細胞における脱分極時のナトリウムイオンの急激な流入を阻害する。このイオン流の調節により、興奮性と伝導速度が低下し、心臓の電気活動が安定化する。そのユニークな構造的特徴により、チャネル・タンパク質との特異的な相互作用が可能となり、反応速度に影響を与え、正常な心臓のリズムを維持する効果を高める。 | ||||||
rac Propranolol-d7 | 98897-23-5 | sc-212742 | 5 mg | $305.00 | 1 | |
Racプロプラノロール-d7は、βアドレナリン受容体を調節する能力により抗不整脈薬として機能し、心拍数と心筋収縮力を低下させる。重水素化された形態は代謝安定性を高め、生物学的システムにおいて長期間の作用を可能にする。この化合物はユニークな結合親和性を示し、シグナル伝達経路を変化させ、カルシウムイオンの動態に影響を与え、より安定した心リズムを促進する。また、その明確な同位体標識は、研究環境における代謝経路の追跡にも役立つ。 | ||||||
rac Timolol-d5 Maleate | 1217260-21-3 | sc-212747 | 1 mg | $301.00 | ||
Rac Timolol-d5 Maleateは、βアドレナリン受容体を選択的に阻害することにより抗不整脈薬として作用し、アドレナリン作動性シグナル伝達を調節して心臓の興奮性を低下させる。重水素化構造により薬物動態プロファイルが向上し、代謝動態をより正確に調べることができる。そのユニークな同位体組成は高度な分析技術を容易にし、研究者がイオンチャネルや他の細胞成分との相互作用を探索することを可能にし、それによって心リズム安定化に関する知見を提供する。 | ||||||
Ibutilide Fumarate | 122647-32-9 | sc-211627 | 10 mg | $250.00 | ||
イブチリドフマル酸塩は、特異的なカリウムチャネルを阻害することにより、心臓の活動電位を延長させるユニークな能力を通じて、抗不整脈薬として機能する。このイオン流の調節により再分極期が変化し、心リズムの安定化につながる。その独特な分子構造は選択的結合を可能にし、イオンチャネルの活性の速度論に影響を与える。さらに、膜脂質との相互作用により、細胞の興奮性に影響を与え、不整脈管理に微妙なアプローチを提供することができる。 | ||||||
(R)-Metoprolol | 81024-43-3 | sc-212687 | 1 mg | $255.00 | ||
(R)-メトプロロールは、心機能に対する交感神経系の影響を調節するβ-アドレナリン受容体を選択的に遮断することにより、抗不整脈薬として作用する。この選択的阻害は心拍数と収縮力の低下をもたらし、より安定した心リズムを促進する。その立体化学は結合親和性を高め、受容体部位との正確な相互作用を可能にし、それによって下流のシグナル伝達経路や心細胞内のカルシウムイオンの動態に影響を与える。 | ||||||
(S)-Metoprolol | 81024-42-2 | sc-212886 | 1 mg | $255.00 | 1 | |
(S)-メトプロロールは、β-アドレナリン受容体と相互作用するユニークな能力により抗不整脈薬として機能し、心臓に対するアドレナリン作動性刺激を減少させる。このエナンチオマーは、受容体部位との相互作用を増強する明確なコンフォメーション・プロファイルを示し、細胞内シグナル伝達カスケードをより効果的に調節する。この化合物の立体特異性は、イオンチャネル、特にカルシウムチャネルの活性に影響を与え、それによって心臓の電気活動とリズムを安定化させる。 | ||||||
Quinidine hydrochloride monohydrate | 6151-40-2 | sc-215772 sc-215772A | 5 g 10 g | $66.00 $97.00 | ||
塩酸キニジン一水和物は、ナトリウムチャネルを選択的に遮断することで抗不整脈薬として作用し、心臓の活動電位持続時間を変化させる。塩酸キニジンのユニークな立体化学は、イオンチャネルとの特異的な相互作用を可能にし、特にカリウム電流に影響を与える。この調節により、心臓組織の興奮性と伝導速度が低下する。さらに、キニジンの溶解度特性はバイオアベイラビリティを向上させ、様々な環境下での速度論的挙動に影響を与える。 | ||||||
Diltiazem-d3 Hydrochloride | 1217623-80-7 | sc-218225 sc-218225B sc-218225A | 1 mg 5 mg 10 mg | $290.00 $330.00 $660.00 | 1 | |
ジルチアゼム-d3塩酸塩は、カルシウムチャネルを阻害することにより細胞内カルシウム濃度を調節し、抗不整脈薬として機能する。この選択的相互作用は血管平滑筋収縮および心筋興奮性に影響を及ぼす。そのユニークな同位体標識は、代謝研究において正確な追跡を可能にし、反応速度論と経路に関する洞察を提供する。また、この化合物の溶解度プロファイルは、その分布や生体膜との相互作用に影響し、分析用途を向上させる。 | ||||||
rac 4-Hydroxy Propranolol-d7 β-D-Glucuronide | sc-219784 | 1 mg | $550.00 | |||
Rac 4-Hydroxy Propranolol-d7 β-D-Glucuronideは、そのグルクロン酸化プロセスを通じてユニークな分子間相互作用を示し、溶解性と安定性を高める。この修飾により、細胞膜を介した輸送が容易になり、代謝経路に影響を与える。重水素化標識は高度な分光学的分析を可能にし、その反応速度論の詳細な研究を可能にする。その明確な構造的特徴は、様々な生化学的環境におけるその挙動に寄与しており、分析化学の関心の的となっている。 | ||||||