リストにあるように、ANKRD55阻害剤は、主に様々なシグナル伝達経路を間接的に調節することによって作用する。これには、ANKRDタンパク質と相互作用することが知られているプロテインキナーゼAやPI3Kのようなキナーゼの阻害が含まれる。StaurosporineやH-89 dihydrochlorideのような阻害剤は、PKA経路の相互作用を破壊し、それによってANKRD55の機能を低下させる。同様に、LY294002とWortmanninはPI3Kを阻害し、AKTのリン酸化を阻害し、ANKRD55が役割を果たしているPI3K/ACT経路内の下流の標的に影響を与える。もう一つの阻害剤であるラパマイシンはmTOR経路を抑制し、ANKRD55を含む下流の標的に影響を与える。
他の阻害剤は、細胞の興奮性やタンパク質の輸送を調節することによって機能する。例えばキニジンは、電位依存性ナトリウムチャネルを阻害することによって細胞の興奮性を変化させ、刺激に対する細胞の反応におけるANKRD55の潜在的な役割に影響を与える。一方、ブレフェルジンAはタンパク質の輸送を阻害し、ANKRD55の細胞局在とその後の機能に影響を与える。ニフェジピンや2-APBのようなある種の阻害剤は、細胞内カルシウム濃度の調節に焦点を当て、カルシウム依存性の細胞プロセスにおけるANKRD55の潜在的な役割に影響を与える。
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