ANKRD36Bの化学的活性化因子は、さまざまな生化学的メカニズムを通じて、その機能状態に重要な役割を果たす可能性がある。塩化亜鉛は、ANKRD36Bと直接相互作用する亜鉛イオンを供給し、おそらくその活性型を安定化する構造変化をもたらす。同様に、塩化マグネシウムは様々なキナーゼの機能に不可欠なマグネシウムイオンを供給する。これらのキナーゼは活性化されるとANKRD36Bをリン酸化し、活性化につながる。もう一つの活性化因子であるオルソバナジン酸ナトリウムは、ホスファターゼ阻害剤として作用し、ANKRD36Bの脱リン酸化とそれに伴う非活性化を防ぎ、リン酸化された活性状態を維持する。フォルスコリンは、細胞内のcAMPレベルを上昇させることにより、プロテインキナーゼA(PKA)を活性化し、このPKAは、ANKRD36Bを含む様々な標的タンパク質をリン酸化することが知られており、その結果、ANKRD36Bの活性化を促進する。
化学的活性化因子の概要を続けると、オカダ酸およびカリクリンAは、ANKRD36Bを脱リン酸化するタンパク質リン酸化酵素の阻害剤として機能し、それによってANKRD36Bを活性化されたリン酸化状態に保つ。フォルボール12-ミリスチン酸13-アセテート(PMA)はプロテインキナーゼC(PKC)を活性化することが知られており、PKCは次にANKRD36Bをリン酸化し活性化することができる。cAMPアナログである8-Bromo-cAMPは、PKAを活性化することによってフォルスコリンと同様の機能を果たし、PKAはリン酸化によってANKRD36Bを活性化の標的とすることができる。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、ANKRD36Bをリン酸化し活性化する可能性のあるカルシウム依存性キナーゼに影響を及ぼす。上皮成長因子(EGF)はその受容体を活性化し、ANKRD36Bのリン酸化と活性化をもたらすキナーゼ活性のカスケードを開始する。過酸化水素は、キナーゼ活性を調節するシグナル伝達分子として働き、ANKRD36Bの活性化につながる可能性がある。最後に、塩化カルシウムはカルシウムイオンを供給し、カルシウム依存性キナーゼを活性化し、このキナーゼがANKRD36Bをリン酸化し活性化する可能性があり、化学的活性化因子がANKRD36Bの活性状態に影響を及ぼす多様なメカニズムを示している。
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