Date published: 2025-9-6

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ANKRD33B アクチベーター

一般的なANKRD33B活性化物質としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イソプロテレノール塩酸塩CAS 51-30-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3が挙げられるが、これらに限定されない。

ANKRD33Bの生化学的活性化機構には、一連のリン酸化イベントと、その活性を調節するセカンドメッセンジャーとの相互作用が関与している。アデニルシクラーゼの直接活性化、あるいはβアドレナリン受容体シグナルを介して細胞内のサイクリックAMPを上昇させる化合物は、プロテインキナーゼAの活性化につながるカスケードを開始する。このキナーゼは多くの基質をリン酸化することで知られており、リン酸化依存的なメカニズムによってANKRD33Bの機能的活性を高める可能性がある。同様に、cAMPの分解を防ぐcAMPアナログやホスホジエステラーゼの阻害剤の使用は、このセカンドメッセンジャーを高レベルに維持し、PKA活性の持続とそれに関連したリン酸化現象に寄与し、ANKRD33Bの機能に影響を与えると考えられる。さらに、リン酸基を除去することでキナーゼ活性に対抗するプロテインホスファターゼが阻害されると、細胞内のリン酸化が純増し、ANKRD33Bの活性化が促進される可能性がある。

さらに、カルシウムイオノフォアによる細胞内カルシウムレベルの調節は、カルシウム依存性のシグナル伝達カスケードを引き起こし、間接的にANKRD33Bの活性化につながる可能性がある。ジアシルグリセロールの類似体によるプロテインキナーゼCの活性化もまた、リン酸化依存性のシグナル伝達において極めて重要な役割を果たしており、ANKRD33Bの活性化状態に寄与している可能性がある。特定のホスホジエステラーゼを阻害するポリフェノール化合物もまた、cAMPレベルを上昇させ、再びPKAの活性化とそれに続くリン酸化カスケードを引き起こし、ANKRD33Bを標的とする可能性がある。亜鉛のようなシグナル伝達分子としての二価陽イオンの役割もまた、リン酸化状態に影響を与え、それによってANKRD33Bの機能性に関与する経路を活性化する可能性がある。

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