Los activadores de AMZ1 son un grupo diverso de compuestos químicos que interactúan con las vías de señalización celular para potenciar la actividad funcional de la proteína AMZ1. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, facilita la activación de la PKA, lo que puede conducir a la fosforilación y posterior aumento de la actividad de la AMZ1. La ionomicina, a través de su actividad ionófora, eleva los niveles de calcio intracelular, lo que a su vez activa las quinasas dependientes del calcio que pueden potenciar la actividad de AMZ1. La activación de la PKC por la PMA podría catalizar eventos de fosforilación que, si la AMZ1 es un sustrato o está asociada a la señalización de la PKC, darían lugar a su mayor actividad. La activación del receptor de la insulina por la insulina y del receptor del EGF por el EGF activa las vías PI3K/Akt y MAPK/ERK, respectivamente, que pueden conducir a la fosforilación de muchas proteínas, incluida AMZ1.
Otros compuestos, como el cloruro de litio y el ácido retinoico, alteran la estabilidad y la expresión de las proteínas mediante la inhibición de GSK-3 y la modulación de la expresión génica a través de los receptores nucleares, respectivamente. Estos cambios pueden conducir a la regulación al alza de la actividad de AMZ1. Compuestos como la curcumina y el resveratrol, mediante la inhibición de NF-κB y la activación de SIRT1, respectivamente, pueden modificar la expresión y la actividad de proteínas, incluida la AMZ1. El H-89, aunque es principalmente un inhibidor de la PKA, también puede afectar a otras quinasas que pueden regular la AMZ1, lo que conduce a una mejora indirecta de la actividad de la AMZ1.
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