アミノアルコール
Items 441 to 450 of 491 total
画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
3-amino-1,1,1-trifluoro-4-methylhexan-2-ol | sc-346250 sc-346250A | 1 g 5 g | $772.00 $2310.00 | |||
アミノアルコールの一種である3-アミノ-1,1,1-トリフルオロ-4-メチルヘキサン-2-オールは、その電子環境を大きく変化させるトリフルオロメチル基によってユニークな性質を示す。このフッ素化部分は親油性を高め、水素結合相互作用に影響を与え、独特の溶媒和挙動をもたらす。メチル基による立体障害は、様々な化学経路、特に求核付加反応における反応性に影響を与え、フッ素化されていない類似体と比較して、反応速度が変化する可能性がある。 | ||||||
2-amino-1-(4-methylphenyl)ethanol | 53360-85-3 | sc-341099 sc-341099A | 250 mg 1 g | $248.00 $510.00 | ||
アミノアルコールである2-アミノ-1-(4-メチルフェニル)エタノールは、そのユニークな分子構造により興味深い性質を示す。4-メチルフェニル基の存在は、化学変換における反応性や選択性を変化させる可能性のある重要な立体効果をもたらす。アミノ基とヒドロキシル基は強い双極子-双極子相互作用を促進し、溶媒和ダイナミクスを向上させる。キラル補助剤として作用するこの化合物の能力は、不斉合成経路にも影響を与え、反応性を調整する機会を提供する可能性がある。 | ||||||
O-Benzyl-L-serinol hydrochloride | 58577-87-0 (non-salt) | sc-295330 sc-295330A | 1 g 5 g | $182.00 $592.00 | ||
アミノアルコールであるO-ベンジル-L-セリノール塩酸塩は、親油性を高めるベンジル基を持ち、極性溶媒および非極性溶媒中でのユニークな溶媒和ダイナミクスを促進する。ヒドロキシル基とアミノ基は強い分子間水素結合を可能にし、反応における遷移状態を安定化させる。キラル中心は反応における立体選択性に寄与し、塩酸塩の存在は反応性と溶解性に影響を与え、特定の触媒経路を促進する。 | ||||||
2-((2-(2-Hydroxyethoxy)-4-nitrophenyl)amino)ethanol | 59820-43-8 | sc-352028 | 5 g | $189.00 | ||
アミノアルコールである2-((2-(2-ヒドロキシエトキシ)-4-ニトロフェニル)アミノ)エタノールは、ニトロ基による興味深い電子的性質を示し、共鳴効果に関与して反応性に影響を与える。ヒドロキシエトキシ部分は水性環境での溶解性を高め、アミノ基は多様な水素結合相互作用を可能にする。この化合物のユニークな構造は、特定の求核攻撃経路を促進し、様々な化学プロセスにおける反応速度や選択性に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Butoxamine hydrochloride | 5696-15-1 | sc-234233 sc-234233A sc-234233B sc-234233C | 50 mg 500 mg 1 g 10 g | $202.00 $962.00 $1386.00 $12606.00 | 3 | |
アミノアルコールである塩酸ブトキサミンは、強い分子間水素結合を促進する特徴的な構造を持ち、極性溶媒への溶解性を高める。ブトキシ基の存在は疎水性に寄与し、ユニークな相間相互作用を可能にする。また、その分子配置は立体障害に影響を与え、合成用途における反応速度や反応経路に影響を与える可能性がある。さらに、この化合物の遷移状態を安定化させる能力は、様々な化学反応における動力学的変化につながる可能性がある。 | ||||||
(1-aminocyclohexyl)methanol hydrochloride | sc-333749 sc-333749A | 250 mg 1 g | $337.00 $681.00 | |||
アミノアルコールの一種である(1-アミノシクロヘキシル)メタノール塩酸塩は、そのシクロヘキシル構造に由来する特徴的な特性を示す。環状骨格はユニークなコンフォメーションの柔軟性をもたらし、他の分子との相互作用に影響を与える。アミノ基とヒドロキシル基は強固な水素結合を可能にし、極性溶媒への溶解性を高める。さらに、この化合物は求核置換反応に関与することができるため、多様な合成経路における可能性が強調され、有機化学における汎用性の高い構成単位となっている。 | ||||||
Bucetin | 1083-57-4 | sc-223846 | 10 g | $45.00 | ||
アミノアルコールの一種であるブセチンは、特徴的な水酸基を持ち、極性環境下での溶解性と反応性を高める。その分子構造は強力な水素結合相互作用を促進し、反応速度論や反応機構に大きな影響を与える。ブセチンのキラル補助剤としての能力は、不斉合成におけるエナンチオマーの選択的形成を可能にする。さらに、そのユニークな立体プロファイルは、隣接する官能基の反応性を調節することができ、様々な化学プロセスにおいて汎用性の高い化合物となる。 | ||||||
9-Fluorenylmethyl N-hydroxycarbamate | 190656-01-0 | sc-239139 | 5 g | $156.00 | ||
アミノアルコールに分類される9-フルオレニルメチル N-ヒドロキシカルバメートは、そのフルオレニルメチル部分により興味深い性質を示す。この構造は立体障害を増強し、化学変換における反応性や選択性に影響を与える。N-ヒドロキシ基の存在は分子内水素結合を促進し、反応中の遷移状態を安定化させる。そのユニークな電子的特性は、多様なカップリング反応への参加を可能にし、有機合成化学において注目すべき化合物となっている。 | ||||||
2R-(+)-Propanolol hydrochloride | 13071-11-9 | sc-475967 sc-475967A | 100 mg 250 mg | $164.00 $272.00 | ||
アミノアルコールである2R-(+)-プロパノール塩酸塩は、そのキラルな性質に寄与するユニークな立体化学を示し、化学反応における特異な相互作用を促進する。ヒドロキシル基の存在はその極性を高め、水性環境での溶媒和と反応性を促進する。安定な水素結合を形成する能力は、遷移状態の安定性に影響を与え、反応経路に影響を与える。さらに、化合物の立体配置は近傍の官能基の反応性を調節することができるため、多様な合成用途において貴重な存在となる。 | ||||||
Benactyzine hydrochloride | 57-37-4 | sc-233927 | 10 g | $42.00 | 1 | |
アミノアルコールに分類される塩酸ベナクチジンは、多彩な水素結合や双極子-双極子相互作用を可能にする特徴的な分子構造を持つ。その二級アミン基は求核性を高め、様々な化学反応において求電子攻撃を促進する。この化合物のユニークな立体配置は反応速度論に影響を与え、位置選択的な結果をもたらす可能性がある。さらに、その溶解性特性は、多様な溶媒系への効果的な参加を可能にし、反応性プロファイルを向上させる。 | ||||||