氨基醇

CP 20961是一种氨基醇，因其独特的羟基和胺官能团而具有独特的性质。这些基团能够形成牢固的分子间氢键，从而影响溶解度和反应性。该化合物的结构配置允许形成多种立体化学排列，从而影响其与各种底物的相互作用动力学。此外，它参与亲核反应的能力凸显了其促进复杂有机转化的潜力，使其成为合成化学中的多面手。

倍他洛尔属于氨基醇，因其双官能团而表现出独特的性质。羟基和氨基的存在促进了分子内强相互作用，增强了其在各种环境中的稳定性。其独特的立体化学结构使其具有选择性反应性，能够参与特定的催化途径。此外，倍他洛尔与金属离子形成稳定复合物的能力凸显了其在配位化学中的潜力，拓宽了其在各种化学环境中的适用性。

(1S,2R)-1-苄基-2-羟基-3-(异丁氨基)丙基]氨基甲酸叔丁酯作为一种氨基醇，由于其叔丁基基团和手性中心的立体阻碍作用，展现出了引人入胜的分子行为。这种构型促进了独特的氢键模式，影响了溶解性和反应活性。该化合物参与动态平衡的能力及其形成瞬时中间体的潜力突出了它在复杂反应机理中的作用，使其成为合成化学中一个令人感兴趣的主题。

作为一种氨基醇，2-{[（2-氯苯基）甲基]氨基}丙-1-醇的显著特点来自于其氯苯基，氯苯基增强了其亲脂性并改变了其电子特性。这种化合物可以参与特定的氢键相互作用，从而影响其在各种溶剂中的溶解度。其独特的立体环境可促进亲核取代反应中的选择性反应，使其成为探索有机合成反应途径的理想候选化合物。

(S)-1-β-羟基-1-(2-噻吩基)-3-二甲基氨基丙烷被归类为氨基醇，其噻吩基引入了独特的电子特性并增强了反应性。二甲基氨基的存在增加了其碱性，使其具有独特的质子行为。这种化合物可参与分子内氢键作用，从而影响其构象动力学以及在各种有机转化过程中的反应活性，尤其是在不对称合成过程中。

1-[(3,3-二苯基丙基)甲基氨基]-2-甲基-2-丙醇是一种氨基醇，由于其笨重的二苯基丙基而表现出令人费解的立体阻碍，从而影响了其溶解性以及与其他分子的相互作用。该化合物的仲胺官能团可产生多种氢键模式，从而增强其催化作用。其独特的结构可促进特定的立体电子效应，影响有机合成中的反应路径和动力学，尤其是在对映体选择性反应中。

(1S,4R)-顺式-4-氨基-2-环戊烯-1-甲醇是一种氨基醇，具有独特的环戊烯环，带来独特的构象灵活性，影响其反应性和与底物的相互作用。氨基和羟基的存在有利于形成牢固的分子内氢键，从而稳定反应中的过渡态。这种化合物的立体化学在决定不对称合成中的选择性方面起着至关重要的作用，使其成为研究反应动力学的一个引人入胜的课题。

10-Amino-1-decanol 是一种氨基醇，因其碳链和氨基较长而具有独特的亲水性，从而提高了在极性溶剂中的溶解度。其结构可产生多种氢键相互作用，从而影响其在各种化学途径中的反应活性。该化合物能够参与亲核取代反应，并能形成稳定的中间体，因此是探索有机合成反应机理和动力学的理想候选化合物。

叔丁基 N-(2,3-二羟基丙基)氨基甲酸酯属于氨基醇，由于其庞大的叔丁基结构，表现出独特的空间位阻，从而影响其在化学反应中的反应性和选择性。羟基的存在增强了其分子内氢键的能力，从而可能稳定过渡态。这种化合物独特的结构使其能够与亲电体发生特定的相互作用，因此成为研究反应动力学和机理路径的热门对象。

O-去甲基卡维地洛是一种氨基醇，因其独特的羟基和芳香官能团而表现出有趣的分子特性。该化合物具有形成强氢键的能力，从而提高了其在极性溶剂中的溶解度，并影响其反应性。其手性中心有助于形成独特的立体化学相互作用，从而影响反应动力学和反应途径。该化合物的结构特征使其能够与各种底物进行选择性相互作用，从而成为探索其机理的极佳对象。