(1S,4R)-cis-4-Amino-2-cyclopentene-1-methanol (CAS 136522-35-5)

Le (1S,4R)-cis-4-Amino-2-cyclopentène-1-méthanol est un composé organique spécialisé comportant un cycle cyclopentène substitué par des groupes amino et hydroxyle. Cette structure en fait une molécule intéressante pour divers domaines de recherche chimique et biochimique, en particulier pour l'étude des aminoalcools cycliques et de leurs dérivés. Le noyau cyclopentène du composé fournit une structure cyclique rigide qui est utile pour sonder les propriétés stéréochimiques et conformationnelles des systèmes cycliques. La présence de groupes fonctionnels amino et hydroxyle sur ce squelette cyclopentène lui permet de participer à une série de réactions chimiques, ce qui en fait un intermédiaire polyvalent en synthèse organique. En recherche, le (1S,4R)-cis-4-Amino-2-cyclopentène-1-méthanol est principalement utilisé pour son rôle dans la synthèse de molécules organiques plus complexes. Il sert d'élément de base pour la synthèse de ligands chiraux, de produits pharmaceutiques et d'autres molécules bioactives. En modifiant les groupes amino et hydroxyle, les chimistes peuvent produire une variété de dérivés ayant des applications potentielles dans la catalyse, l'inhibition des enzymes et la synthèse de produits naturels. En outre, ce composé est utilisé dans des études portant sur la synthèse asymétrique. Les centres chiraux en positions 1S et 4R sont particulièrement importants pour développer des voies de synthèse énantiosélectives, qui sont cruciales pour créer des molécules avec une chiralité spécifique. Cet aspect est essentiel dans le domaine de la synthèse stéréosélective, où l'objectif est de produire des molécules avec des orientations tridimensionnelles précises.