Les inhibiteurs d'AMID sont une classe chimique comprenant un groupe diversifié de composés qui démontrent la capacité de moduler l'activité des amidases, une classe d'enzymes qui catalysent l'hydrolyse des liaisons amides. Les amidases jouent un rôle crucial dans divers processus biochimiques, tels que le métabolisme des peptides et des protéines, la dégradation des xénobiotiques et le recyclage des composés azotés. L'inhibition des amidases par ces composés peut conduire à l'altération de voies cellulaires et de réactions métaboliques importantes, ce qui fait des inhibiteurs d'AMID des outils précieux pour élucider les fonctions des amidases dans les systèmes biologiques.
La diversité structurelle au sein de la classe des inhibiteurs d'AMID est considérable, ce qui permet aux chercheurs de concevoir et de synthétiser des composés présentant des niveaux variables de spécificité et de puissance vis-à-vis de différents types d'amidases. Les motifs structurels communs trouvés dans les inhibiteurs d'AMID comprennent des groupes fonctionnels amine, amide ou urée, qui peuvent former des liaisons hydrogène ou subir des interactions spécifiques avec le site actif des amidases. En outre, la présence d'anneaux aromatiques ou d'autres motifs hydrophobes dans certains inhibiteurs d'AMID renforce leur affinité de liaison avec les poches hydrophobes de l'enzyme, ce qui contribue encore à leurs effets inhibiteurs. En raison de la large implication des amidases dans des processus cellulaires essentiels, les inhibiteurs d'AMID ont été largement étudiés dans divers domaines de recherche, tels que la biochimie et l'enzymologie. Ces inhibiteurs ont trouvé des applications dans l'étude des rôles des amidases dans les voies pathologiques et dans la compréhension de leur contribution à l'homéostasie cellulaire. En outre, les chercheurs ont utilisé les inhibiteurs d'AMID pour étudier le métabolisme des peptides, des protéines et d'autres composés contenant des amides, mettant en lumière leurs voies cataboliques et leur impact sur les fonctions physiologiques. En outre, les inhibiteurs d'AMID ont montré leur potentiel dans les applications agricoles, où ils peuvent être utilisés comme des outils respectueux de l'environnement pour lutter contre les ravageurs et les maladies. En ciblant des amidases spécifiques dans les organismes pathogènes, ces inhibiteurs peuvent perturber des voies métaboliques vitales et entraver la croissance et la survie d'organismes nuisibles sans poser de menaces significatives pour l'environnement ou les espèces non ciblées.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Bestatin | 58970-76-6 | sc-202975 | 10 mg | $128.00 | 19 | |
Un dipeptide naturel qui inhibe une variété d'amidases, y compris les aminopeptidases et la leucotriène A4 hydrolase. | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | $286.00 | 1 | |
Composé synthétique qui inhibe plusieurs amidases, dont la trypsine et la thrombine. | ||||||
Phenylmethylsulfonyl Fluoride | 329-98-6 | sc-3597 sc-3597A | 1 g 100 g | $50.00 $683.00 | 92 | |
Inhibiteur de protéase à sérine qui peut également inhiber certaines amidases. | ||||||
α-Chloralose | 15879-93-3 | sc-208501 sc-208501A | 25 g 100 g | $48.00 $258.00 | 1 | |
Inhibiteur des enzymes acylases, qui sont un type d'amidase hydrolysant les composés N-acylés. | ||||||
Guanidine Hydrochloride | 50-01-1 | sc-202637 sc-202637A | 100 g 1 kg | $60.00 $195.00 | 1 | |
Inhibiteur de la pénicilline amidase, une enzyme impliquée dans la biosynthèse de la pénicilline. |