ALG11 inhibitors belong to a distinct chemical class of compounds that play a crucial role in the field of glycobiology, specifically in the realm of protein glycosylation. Glycosylation is a fundamental post-translational modification process in which complex sugar molecules, or glycans, are attached to proteins, thereby influencing their structure, stability, and function. ALG11 inhibitors are a group of chemical compounds designed to target and disrupt the function of ALG11, a key enzyme involved in the early stages of N-linked glycosylation, a specific type of glycosylation that occurs in the endoplasmic reticulum of eukaryotic cells.
ALG11, short for Asparagine-linked glycosylation 11, is an enzyme that catalyzes the transfer of a specific glycan precursor onto nascent proteins during N-linked glycosylation. This enzymatic step is essential for the proper folding and functioning of glycoproteins, which are involved in various cellular processes, including cell-cell communication, signal transduction, and immune response. ALG11 inhibitors work by interfering with the activity of this enzyme, leading to the accumulation of under-glycosylated or misfolded proteins in the endoplasmic reticulum. This disruption can have a profound impact on cellular homeostasis and has implications in various biological contexts, such as protein quality control and cellular stress responses.
제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Lenvatinib | 417716-92-8 | sc-488530 sc-488530A sc-488530B | 5 mg 25 mg 100 mg | $178.00 $648.00 $1657.00 | 3 | |
렌바티닙은 ATP 결합 부위에 결합하여 ALK1을 억제함으로써 SMAD1/5와 같은 다운스트림 신호 단백질의 인산화를 방지하여 혈관 신생 및 종양 성장을 억제합니다. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
소라페닙은 ALK1, Raf-1, VEGFR-2를 포함한 여러 키나아제를 표적으로 하여 ALK1 신호를 억제함으로써 혈관 신생과 종양 성장을 감소시킵니다. | ||||||
Sunitinib Malate | 341031-54-7 | sc-220177 sc-220177A sc-220177B | 10 mg 100 mg 3 g | $193.00 $510.00 $1072.00 | 4 | |
수니티닙은 ALK1 및 기타 키나아제를 억제하여 SMAD1/5와 같은 다운스트림 표적의 인산화를 방지하고 혈관 신생 및 종양 진행을 억제합니다. | ||||||
XL-184 free base | 849217-68-1 | sc-364657 sc-364657A | 5 mg 10 mg | $92.00 $204.00 | 1 | |
카보잔티닙은 ALK1, VEGFR-2 및 MET를 표적으로 하여 ALK1 인산화 및 하류 신호 경로를 억제함으로써 혈관 신생 및 종양 성장을 감소시킵니다. | ||||||
Regorafenib | 755037-03-7 | sc-477163 sc-477163A | 25 mg 50 mg | $320.00 $430.00 | 3 | |
레고라페닙은 ALK1, VEGFR-2 등을 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제로, ALK1 매개 신호를 차단하여 혈관 신생 및 종양 성장을 방해합니다. | ||||||
Pazopanib | 444731-52-6 | sc-396318 sc-396318A | 25 mg 50 mg | $127.00 $178.00 | 2 | |
파조파닙은 ALK1 및 VEGFR-2를 억제하여 ALK1 의존 신호 경로를 방해함으로써 혈관 신생 및 종양 성장을 감소시킵니다. | ||||||
BIBF1120 | 656247-17-5 | sc-364433 sc-364433A | 5 mg 10 mg | $180.00 $315.00 | 2 | |
닌테다닙은 ALK1, VEGFR 및 PDGFR을 억제하여 ALK1 매개 신호를 방해하고 종양 성장을 억제함으로써 혈관 신생을 억제합니다. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
포나티닙은 ALK1 및 기타 키나아제를 표적으로 하는 다중 키나아제 억제제로, ALK1 인산화 및 다운스트림 경로를 차단하여 혈관 신생 및 종양 성장을 억제합니다. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | $167.00 $1353.00 | ||
반데타닙은 ALK1과 VEGFR-2를 억제하여 ALK1 매개 신호 전달을 방해하고 종양 진행을 억제함으로써 혈관 신생을 방해합니다. | ||||||
Tivozanib | 475108-18-0 | sc-475339 | 5 mg | $320.00 | ||
티보자닙은 VEGFR 억제제로, VEGF에 의한 혈관 신생을 감소시켜 종양 성장에 영향을 미침으로써 ALK1 신호에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. |