Aldehydes
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
2,6-Dinitrobenzaldehyde | 606-31-5 | sc-238427 | 1 g | $310.00 | ||
El 2,6-dinitrobenzaldehído presenta dos grupos nitro que le confieren una fuerte capacidad de retención de electrones, lo que aumenta la electrofilia de su carbono carbonilo. Esta mayor reactividad permite rápidas reacciones de adición nucleofílica, especialmente con aminas y alcoholes. La estructura aromática plana del compuesto favorece importantes interacciones π-π, lo que influye en su solubilidad y cristalización. Además, la presencia de grupos nitro puede facilitar vías únicas en las reacciones de sustitución aromática electrofílica, dando lugar a diversos derivados. | ||||||
4-Dipropylamino-benzaldehyde | 613-28-5 | sc-277350 | 1 g | $290.00 | ||
El 4-dipropilamino-benzaldehído presenta propiedades intrigantes debido a la presencia del grupo dipropilamino, que aumenta su nucleofilia y altera su perfil de reactividad. Este compuesto puede participar en varias reacciones de condensación, formando iminas estables y otros derivados. Sus sustituyentes voluminosos contribuyen al impedimento estérico, influyendo en la cinética y selectividad de la reacción. El sistema aromático del compuesto permite interacciones eficaces de apilamiento π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de agregación en distintos disolventes. | ||||||
4-Formylbenzoic acid | 619-66-9 | sc-238857 sc-238857A | 10 g 25 g | $49.00 $109.00 | ||
El ácido 4-formilbenzoico se caracteriza por su capacidad única para participar en diversas reacciones de condensación, formando varios derivados a través de sus funcionalidades aldehído y ácido carboxílico. El grupo carboxilo, que atrae electrones, aumenta la electrofilia del aldehído, facilitando los ataques nucleofílicos. Su estructura aromática planar promueve fuertes interacciones π-π, que influyen en la solubilidad y la agregación molecular. Además, el pH puede modular la reactividad del compuesto, lo que afecta a su estado de protonación y a las vías de reacción subsiguientes. | ||||||
2-Phthalaldehyde | 643-79-8 | sc-206483 sc-206483A sc-206483B sc-206483C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $37.00 $67.00 $112.00 $194.00 | ||
El 2-ftalaldehído presenta una reactividad intrigante debido a su doble grupo aldehído, que puede participar en diversas reacciones de condensación y polimerización. La proximidad de estos grupos funcionales potencia su carácter electrófilo, permitiendo una adición nucleófila eficiente. Su marco aromático rígido contribuye a importantes interacciones de apilamiento π, lo que influye en su solubilidad y comportamiento de cristalización. Además, la reactividad del compuesto es sensible a la polaridad del disolvente, lo que puede alterar su cinética y vías de reacción. | ||||||
2-Hydroxy-4-methoxybenzaldehyde | 673-22-3 | sc-238070 | 5 g | $60.00 | ||
El 2-hidroxi-4-metoxibenzaldehído presenta una reactividad única atribuida a sus sustituyentes hidroxilo y metoxi, que modulan sus propiedades electrónicas y potencian su nucleofilia. La presencia del grupo hidroxilo facilita el enlace de hidrógeno intramolecular, lo que influye en su estabilidad conformacional. Además, la estructura aromática del compuesto permite una estabilización significativa de la resonancia, lo que afecta a su reactividad en las reacciones de sustitución aromática electrofílica y de condensación. Su solubilidad también se ve influida por el equilibrio de las interacciones hidrofílicas e hidrofóbicas. | ||||||
2,4,6-Trimethoxybenzaldehyde | 830-79-5 | sc-238365 | 10 g | $51.00 | ||
El 2,4,6-trimetoxibenzaldehído presenta una reactividad intrigante debido a sus tres grupos metoxi, que aumentan significativamente su capacidad de donación de electrones. Este entorno rico en electrones favorece el ataque nucleofílico en diversas reacciones, especialmente en procesos de condensación y acilación. El volumen estérico del compuesto procedente de los grupos metoxi también puede influir en la cinética de reacción, favoreciendo vías específicas. Su naturaleza aromática contribuye a la estabilización por resonancia, lo que influye en su comportamiento en reacciones electrofílicas y en sus características de solubilidad. | ||||||
4-Pyridinecarboxaldehyde | 872-85-5 | sc-254723 sc-254723A | 25 g 100 g | $111.00 $240.00 | ||
El 4-piridinocarboxaldehído se caracteriza por su anillo de piridina, que introduce propiedades electrónicas únicas que influyen en su reactividad. El átomo de nitrógeno del anillo potencia la naturaleza electrófila del grupo aldehído, facilitando las reacciones de adición nucleofílica. Este compuesto puede participar en diversas reacciones de condensación, en las que el sistema aromático proporciona estabilización de resonancia. Además, su naturaleza polar afecta a la solubilidad en diversos disolventes, lo que repercute en las condiciones y la cinética de la reacción. | ||||||
3-Ethoxy-4-methoxybenzaldehyde | 1131-52-8 | sc-214126 sc-214126A | 5 g 25 g | $40.00 $131.00 | ||
El 3-etoxi-4-metoxi-benzaldehído presenta una estructura aromática característica que aumenta su reactividad mediante efectos de resonancia. La presencia de grupos etoxi y metoxi contribuye a sus propiedades de donación de electrones, que pueden estabilizar los intermediarios durante los ataques nucleofílicos. Este compuesto presenta unas características de solubilidad únicas, lo que le permite participar en diversas reacciones de condensación y sustitución. Sus propiedades estéricas y electrónicas también influyen en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
Methyl 4-formylbenzoate | 1571-08-0 | sc-235772 | 5 g | $57.00 | ||
El 4-formilbenzoato de metilo se caracteriza por su grupo carbonilo único, que potencia su naturaleza electrófila, facilitando las reacciones de adición nucleofílica. La funcionalidad éster introduce un grado de impedimento estérico, influyendo en la reactividad y selectividad en diversas transformaciones químicas. Su anillo aromático contribuye a la estabilidad y la resonancia, permitiendo diversas vías en aplicaciones sintéticas. Además, la solubilidad del compuesto en disolventes orgánicos permite una participación eficaz en reacciones de condensación y procesos de acilación. | ||||||
(4-Fluorophenyl)acetaldehyde | 1736-67-0 | sc-277396 | 250 mg | $255.00 | ||
El (4-Fluorofenil)acetaldehído presenta un característico anillo aromático fluorado que potencia su carácter electrófilo, favoreciendo la reactividad en reacciones de adición nucleófila y condensación. La presencia del grupo aldehído permite interacciones versátiles, incluido el enlace de hidrógeno, que puede influir en la cinética de reacción y la selectividad. Su polaridad moderada ayuda a la solubilidad en varios disolventes orgánicos, facilitando su papel en diversas vías sintéticas y permitiendo una participación eficaz en reacciones de acoplamiento cruzado. | ||||||