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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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5,6-Diamino-2-hydroxybenzimidazole, Dihydrochloride | 42815-81-6 | sc-217251 | 25 mg | $320.00 | ||
5,6-ジアミノ-2-ヒドロキシベンズイミダゾール二塩酸塩は、アルデヒド基と安定なイミン結合を形成する能力により、効果的なアルデヒド標識試薬として機能する。複数のアミノ基とヒドロキシル基の存在が求核性を高め、迅速な反応速度を促進する。この化合物のユニークな構造は、様々なアルデヒドとの選択的相互作用を可能にし、異なる蛍光誘導体の形成を促進する。極性溶媒への溶解性は、効率的な標識プロセスをさらに助ける。 | ||||||
1,2-Diamino-4,5-ethoxybenzene hydrochloride | 86723-14-0 (free base) | sc-213430 | 100 mg | $320.00 | ||
1,2-ジアミノ-4,5-エトキシベンゼン塩酸塩は、強力なアルデヒド標識試薬として機能し、その二重アミノ基を利用してアルデヒド官能基への求核攻撃を行う。エトキシ置換基は溶解性と立体接近性を高め、効率的な反応経路を可能にする。イミン形成により安定な付加体を形成する能力は、良好な反応速度論によって補完され、多様な標識用途に適している。また、この化合物のユニークな電子特性は、様々なアルデヒド基質との選択的相互作用を促進する。 | ||||||
1,2-Diaminonaphthalene | 938-25-0 | sc-213433 | 100 mg | $286.00 | ||
1,2-ジアミノナフタレンは効果的なアルデヒド標識試薬として機能し、その特徴はナフタレン骨格が電子的相互作用を強化する強固なπシステムを提供することである。2つのアミノ基の存在は、アルデヒドに対する効率的な求核攻撃を可能にし、迅速なイミン形成を促進する。その平面構造はスタッキング相互作用を促進し、反応速度や選択性に影響を与える。この化合物のユニークな立体的および電子的特性は、標識および検出プロセスにおける多目的な応用を可能にする。 | ||||||
1,2-Diamino-4,5-ethylenedioxybenzene, Dihydrochloride | 73448-02-9 | sc-213431 | 25 mg | $360.00 | ||
1,2-ジアミノ-4,5-エチレンジオキシベンゼン、二塩酸塩は、溶解性と反応性を高めるエチレンジオキシ置換基によって区別される、強力なアルデヒド標識試薬として機能する。二重アミノ基はアルデヒドとの強い求核相互作用を促進し、迅速なイミン結合形成をもたらす。そのユニークな電子配置と空間配置は選択的結合を促進し、様々な分析状況においてアルデヒド官能基のプロービングに効果的なツールとなる。 | ||||||
1,2-Dinitro-4,5-methylenedioxybenzene | 7748-59-6 | sc-213441 | 50 mg | $320.00 | ||
1,2-ジニトロ-4,5-メチレンジオキシベンゼンは、親電子反応性を高めるジニトロ置換基を特徴とする、汎用性の高いアルデヒド標識試薬として機能する。ニトロ基は強力な電子求引作用を示し、アルデヒド部位への迅速な求核攻撃を促進する。この化合物は明確な反応速度を示し、安定な付加体の選択的かつ効率的な形成を可能にする。そのユニークな構造的特徴により、多様な分析アプリケーションにおいて、アルデヒド官能基の正確なターゲティングが可能となる。 | ||||||
5,6-Diamino-2-hydroxybenzimidazole | 55621-49-3 | sc-217250 | 100 mg | $300.00 | ||
5,6-ジアミノ-2-ヒドロキシベンズイミダゾールは効果的なアルデヒド標識試薬として機能し、強力な水素結合を促進し求核性を高めるアミノ基とヒドロキシル基の二重構造によって区別される。この化合物はアルデヒド部分と選択的に相互作用し、安定で識別可能な誘導体の形成につながる。そのユニークな電子構造により反応速度が速く、複雑な混合物の精密分析に適している。 | ||||||
5,6-Dinitroindazole | 59601-91-1 | sc-217259 | 1 g | $320.00 | ||
5,6-ジニトロインダゾールは強力なアルデヒド標識試薬として機能し、親電子反応性を著しく高めるニトロ置換基が特徴である。これらの電子求引性基の存在は、アルデヒドのカルボニルに対する求核攻撃による安定な付加体の形成を促進する。この化合物は卓越した選択性と感度を示し、多様な化学環境におけるアルデヒド化学種の効率的な識別を可能にする一方、そのユニークな構造的特徴が明瞭な分光学的シグネチャーに寄与している。 | ||||||
5,6-Diamino-2,2-difluorobenzodioxole, Dihydrochloride | 97966-69-3 | sc-217252 | 25 mg | $330.00 | ||
5,6-ジアミノ-2,2-ジフルオロベンゾジオキソール、二塩酸塩は、求核性を高める二重アミノ基によって区別される、効果的なアルデヒド標識試薬として機能する。この化合物はアルデヒドとの反応速度が速く、安定なイミン誘導体を形成する。ジフルオロベンゾジオキソール構造はユニークな分子間相互作用を促進し、選択的な標識と検出感度の向上を可能にする。また、その明確な電子的特性は特異的な分光学的同定を容易にし、化学分析における多用途のツールとなる。 | ||||||
4-Phenylsemicarbazide | 537-47-3 | sc-238948 | 5 g | $45.00 | ||
4-フェニルセミカルバジドは、カルボニル基への求核攻撃によってヒドラゾン誘導体を形成する能力を特徴とする、強力なアルデヒド標識試薬として機能する。フェニル基の存在は立体効果を高め、反応経路や選択性に影響を与える。この化合物は、その付加体において顕著な安定性を示し、長時間の検出を可能にする。また、そのユニークな電子配置は、特異的な相互作用を促進し、様々なアプリケーションにおける分析感度を向上させる。 | ||||||
1,2-Diamino-4,5-dimethoxybenzene, Dihydrochloride | 131076-14-7 | sc-208722 | 100 mg | $326.00 | ||
1,2-ジアミノ-4,5-ジメトキシベンゼン二塩酸塩は、カルボニル化合物と選択的に反応し、効果的なアルデヒド標識試薬として作用する。その二重アミノ基は強い求核相互作用を促進し、安定なイミン誘導体の形成をもたらす。メトキシ置換基は溶解性と反応性を向上させ、二塩酸塩の形態は反応速度向上のための最適なイオン化を保証する。この化合物のユニークな構造的特徴は、分析技術における正確な標識化を容易にする。 |