La cytidine désaminase induite par l'activation (AID) joue un rôle central dans les processus moléculaires complexes qui sous-tendent la réponse immunitaire adaptative, en particulier dans le contexte de la diversification des immunoglobulines (Ig). L'AID est principalement exprimée dans les cellules B activées et fonctionne comme une enzyme d'édition de l'ADN, catalysant la désamination de la cytosine en uracile dans les régions variables des gènes des Ig. Cette introduction délibérée de mutations est une étape cruciale dans les processus d'hypermutation somatique (SHM) et de recombinaison par commutateur de classe (CSR), qui contribuent tous deux à la création de répertoires d'anticorps diversifiés. En introduisant des mutations ponctuelles dans les régions variables des gènes des Ig au cours de l'hypermutation somatique, l'AID diversifie le répertoire des anticorps, ce qui permet au système immunitaire de produire des anticorps ayant des affinités différentes pour les antigènes. Dans le contexte de la RSC, l'AID permet l'échange de régions constantes des gènes d'Ig, ce qui modifie la fonction effectrice des anticorps sans changer leur spécificité antigénique.
L'inhibition de l'AID représente une voie de recherche nuancée visant à démêler les subtilités de la réponse immunitaire. Étant donné le rôle central de l'AID dans la formation du répertoire d'anticorps, l'inhibition de l'activité de l'AID module les processus de diversification et a un impact sur la réponse anticorps. Différents mécanismes peuvent être explorés pour l'inhibition de l'AID, allant de l'identification de petites molécules qui interagissent directement avec l'enzyme à l'exploration des voies de régulation endogènes qui peuvent moduler son activité. L'étude des mécanismes moléculaires de l'inhibition de l'AID peut nous éclairer sur la régulation de la diversité des anticorps et des réponses immunitaires. En outre, la compréhension des conséquences de l'inhibition de l'AID peut permettre d'envisager des interventions dans des conditions associées à un dérèglement des réponses immunitaires. Cette voie de recherche contribue à une meilleure compréhension scientifique de la régulation immunitaire et des mécanismes moléculaires régissant la diversification des anticorps.
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