Los inhibidores de AI314180 son compuestos químicos que pueden influir directa o indirectamente en la función de AI314180, una proteína implicada en la vía de señalización de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y Akt. Por ejemplo, inhibidores como Wortmannin, LY294002, Quercetin, PI-103 y PX-866 pueden interrumpir la activación de Akt mediante la inhibición de PI3K, un regulador ascendente de Akt. La PI3K es una cinasa lipídica que fosforila el fosfatidilinositol 4,5-bisfosfato para generar fosfatidilinositol 3,4,5-trisfosfato, un mensajero secundario que activa la Akt. Al inhibir la PI3K, estos compuestos reducen la generación de fosfatidilinositol 3,4,5-trifosfato, reduciendo así la activación de Akt. Como Akt interviene en la fosforilación y activación de AI314180, la interrupción de la activación de Akt conduce a una disminución de la actividad funcional de AI314180.
Además, compuestos como Wortmannin, LY294002, Quercetin, PI-103 y PX-866, que inhiben la PI3K, pueden alterar la fosforilación y activación de Akt. Akt, un componente crucial de la vía PI3K/Akt, es responsable de la fosforilación y activación de AI314180. Al inhibir la PI3K, estos compuestos pueden provocar una disminución de la activación de Akt, lo que a su vez repercute negativamente en la activación de AI314180. Del mismo modo, compuestos como el inhibidor VIII de AKT, la perifosina, la triciribina, el GSK690693, el MK-2206 y el API-2 inhiben directamente la Akt. Akt, también conocida como proteína quinasa B, desempeña un papel central en la vía PI3K/Akt. Al inhibir Akt, estos compuestos pueden disminuir directamente la fosforilación y activación de AI314180. Por último, inhibidores como la rapamicina y el PI-103 interrumpen la vía mTOR, que es una diana de Akt y desempeña un papel fundamental en el crecimiento y la proliferación celulares. Al inhibir mTOR, estos compuestos pueden alterar la activación y la función de AI314180.
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