Date published: 2025-10-24

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

Aftiphilin Inhibitoren

Gängige Aftiphilin Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Cyclosporin A CAS 59865-13-3, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

Aftiphilin-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die jeweils aufgrund ihres Potenzials ausgewählt wurden, die Aktivität oder das Vorhandensein des Proteins Aftiphilin indirekt zu beeinflussen. Diese Klasse wird nicht durch ein gemeinsames molekulares Ziel vereinheitlicht, sondern vielmehr durch den gemeinsamen potenziellen Einfluss auf ein breites Spektrum von zellulären Prozessen und Signalwegen, die ihrerseits Aftiphilin beeinflussen könnten. Die Inhibitoren reichen von kleinen Molekülen, die auf spezifische Kinasen abzielen, bis hin zu breiter angelegten Signalweg-Inhibitoren, die jeweils eine bestimmte Rolle in der Zellphysiologie spielen. Kinaseinhibitoren wie Staurosporin und U0126 sind beispielsweise dafür bekannt, dass sie in Phosphorylierungsprozesse eingreifen, eine posttranslationale Modifikation, die für die Regulierung von Proteinfunktionen und Signalkaskaden entscheidend ist. Diese Inhibitoren könnten daher die Aktivität von Aftiphilin beeinträchtigen, wenn diese durch Phosphorylierung reguliert wird. In ähnlicher Weise können Proteasom-Inhibitoren wie MG-132 die zelluläre Konzentration von Aftiphilin erhöhen, indem sie seinen Abbau verhindern, was sich auf seine Gesamtfunktion in der Zelle auswirkt.

Darüber hinaus umfasst die Klasse auch Wirkstoffe, die auf zentrale zelluläre Signalwege abzielen. Inhibitoren wie LY294002 und Rapamycin, die den PI3K/Akt- bzw. mTOR-Signalweg hemmen, stehen für die breiteren Auswirkungen, die diese Inhibitoren auf das Zellwachstum, die Proliferation und die Überlebensmechanismen haben könnten. Dies ist besonders wichtig, wenn Aftiphilin eine Rolle in diesen kritischen Stoffwechselwegen spielt oder von ihnen reguliert wird. Andere Vertreter dieser Klasse, wie SB203580 und der IκB-Kinase-Inhibitor, zielen auf die p38-MAPK- und NF-κB-Signalwege ab, was die potenzielle Modulation der Aftiphilin-Aktivität im Zusammenhang mit Stressreaktionen, Entzündungen und Immunsignalen unterstreicht. Die Einbeziehung pathwayspezifischer Inhibitoren deutet auf einen nuancierten Ansatz zur Modulation der Aktivität des Proteins hin, der das komplexe Netzwerk der zellulären Signalübertragung berücksichtigt, an dem es beteiligt sein könnte. Darüber hinaus umfasst die Klasse Inhibitoren, die umfassendere physiologische Prozesse beeinflussen, wie Wnt-Signalweg-Inhibitoren und Kalziumkanalblocker. Durch die Modulation grundlegender Signal- und Ionenmechanismen bieten diese Verbindungen eine breitere Perspektive auf die potenzielle Regulierung von Aftiphilin, insbesondere wenn seine Funktion mit diesen übergreifenden zellulären Prozessen verwoben ist. Insgesamt stellen die Aftiphilin-Inhibitoren einen umfassenden Ansatz zur Beeinflussung der Aktivität eines Proteins dar, indem sie das komplexe Geflecht der zellulären Signalübertragung und Prozesse, an denen es möglicherweise beteiligt ist, durchdringen und beeinflussen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

Ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, der die kinasevermittelte Phosphorylierung hemmen kann, die die Aktivität oder Stabilität von Aftiphilin regulieren könnte.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Aftiphilin verhindern kann, was möglicherweise seine zelluläre Konzentration erhöht und seine Funktion beeinflusst.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

Ein Immunsuppressivum, das Calcineurin hemmen kann, wodurch sich der Phosphorylierungsstatus und damit die Aktivität von Aftiphilin ändern kann, wenn es über Calcineurin-abhängige Wege reguliert wird.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Ein PI3K-Inhibitor kann den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, was indirekt die Funktion von Aftiphilin beeinflussen könnte, wenn es Teil dieses Signalwegs ist oder von ihm reguliert wird.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der die Proteinsynthese und die Autophagie beeinflussen kann, wodurch sich der Spiegel oder die Aktivität von Aftiphilin verändern könnte, wenn diese Prozesse von Bedeutung sind.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

Ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise die Funktion von Aftiphilin verändert, wenn die p38-MAPK-Signalisierung sie beeinflusst.

Bcl-2 Inhibitor

383860-03-5sc-221286
5 mg
$539.00
(0)

Zielt auf Proteine der Bcl-2-Familie ab, was sich möglicherweise auf apoptotische Wege auswirkt, was indirekt die Rolle von Aftiphilin beeinflussen könnte, wenn es mit dem Überleben oder dem Tod von Zellen zusammenhängt.