Die als AF-10-Aktivatoren bekannte chemische Klasse umfasst eine Vielzahl von Verbindungen, die die Aktivität von AF-10, einem durch das MLLT10-Gen kodierten Protein, modulieren sollen. AF-10 spielt eine zentrale Rolle bei zellulären Prozessen, insbesondere bei der Regulierung der Genexpression durch Chromatinmodifikation. Aktivatoren dieser Klasse sind Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren. Durch die Hemmung von HDACs verändern diese Verbindungen die Histonacetylierungsmuster, was die AF-10-regulierte Genexpression beeinflussen kann. Damit wird eine Kaskade molekularer Ereignisse in Gang gesetzt, die die Chromatinstruktur und die Gentranskription modulieren und zur komplizierten Regulierung zellulärer Prozesse beitragen, die von AF-10 gesteuert werden.
Über die HDAC-Inhibition hinaus wirken AF-10-Aktivatoren als AF-10-Aktivatoren durch selektive Hemmung von Histon-Methyltransferasen. Diese Modulation beeinflusst die Methylierungsmuster auf Histonen, was sich auf die AF-10-regulierte Genexpression auswirkt und die Regulationsmechanismen innerhalb dieser Klasse weiter diversifiziert. Darüber hinaus verändern Aktivatoren die Bindung von BET-Proteinen an Chromatin, was einen weiteren Mechanismus für eine potenzielle AF-10-Aktivierung darstellt. Schließlich greifen die Aktivatoren dieser Klasse in verschiedene Signalwege ein, wie z. B. NF-κB, LSD1, CDK5, CK2 und KDM6A, was eine Vielzahl von Mechanismen für eine mögliche AF-10-Aktivierung bietet. Die Klasse der AF-10-Aktivatoren bietet somit ein umfassendes Instrumentarium für Forscher, um die komplizierten regulatorischen Netzwerke zu erforschen, die an der AF-10-Funktion beteiligt sind, und die molekularen Grundlagen der Kontrolle der Genexpression in zellulären Prozessen zu erhellen.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A ist ein potenzieller Aktivator von AF-10, der die Aktivität der Histon-Deacetylase (HDAC) beeinflussen kann. Durch die Hemmung von HDACs kann Trichostatin A zu einer erhöhten Acetylierung von Histonen führen, was möglicherweise die AF-10-Aktivität und die Genexpression beeinflusst. | ||||||
PFI 3 | 1819363-80-8 | sc-507340 | 10 mg | $300.00 | ||
PFI-3 ist eine chemische Verbindung, die AF-10 durch selektive Hemmung der MLL-Familie (Mixed-Lineage Leukemia) von Histon-Methyltransferasen aktivieren kann. Diese Hemmung kann das Methylierungsmuster auf Histonen verändern und sich auf die AF-10-Funktion und nachgeschaltete Prozesse auswirken. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
Curcumin, ein natürlicher Stoff, kann AF-10 möglicherweise durch Modulation der NF-κB-Signalübertragung aktivieren. Seine Rolle bei der Hemmung der NF-κB-Aktivierung kann die AF-10-Expression beeinflussen und zur Regulierung der mit AF-10 verbundenen zellulären Prozesse beitragen. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Suberoylanilid-Hydroxamsäure, auch bekannt als Vorinostat, ist ein potenzieller Aktivator von AF-10 durch seine hemmende Wirkung auf HDACs. Ähnlich wie bei Trichostatin A kann die HDAC-Hemmung von SAHA zu veränderten Histonacetylierungsmustern führen, die die AF-10-Aktivität und die Genexpression beeinflussen. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
UNC1999 ist eine chemische Verbindung, die AF-10 durch Hemmung der Aktivität des Histon-Methyltransferase-Enzyms EZH2 aktivieren kann. Durch die Modulation von EZH2 könnte UNC1999 möglicherweise die Methylierungsmuster beeinflussen, die mit AF-10-regulierten Genen verbunden sind. | ||||||
Epz004777 | 1338466-77-5 | sc-507560 | 100 mg | $575.00 | ||
EPZ004777 ist ein potenzieller AF-10-Aktivator, der die Histon-Methyltransferase DOT1L selektiv hemmt. Durch die Modulation der DOT1L-Aktivität kann EPZ004777 die Methylierungsmuster auf Histonen beeinflussen und sich möglicherweise auf die AF-10-regulierte Genexpression und zelluläre Prozesse auswirken. | ||||||
Indirubin | 479-41-4 | sc-201531 sc-201531A | 5 mg 25 mg | $112.00 $515.00 | 4 | |
Indirubin ist ein potenzieller AF-10-Aktivator, der die Aktivität der Cyclin-abhängigen Kinase 5 (CDK5) beeinflussen kann. Durch die Hemmung von CDK5 kann Indirubin zu Veränderungen im Phosphorylierungsstatus von Proteinen führen, was sich möglicherweise auf die AF-10-regulierte Genexpression und zelluläre Prozesse auswirkt. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | $172.00 | 6 | |
CGP 57380 ist ein potenzieller AF-10-Aktivator, der die Aktivität der Casein-Kinase 2 (CK2) modulieren kann. Durch die Beeinflussung von CK2 könnte CGP 57380 möglicherweise den Phosphorylierungsstatus von Proteinen beeinflussen und so zur Regulierung der AF-10-regulierten Genexpression und zellulärer Prozesse beitragen. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein potenzieller Aktivator von AF-10, der als Proteasom-Inhibitor wirkt. Durch die Hemmung des Proteasoms kann MG-132 zur Anhäufung von Proteinen führen, die an AF-10-Signalwegen beteiligt sind, und sich möglicherweise auf die AF-10-regulierte Genexpression und zelluläre Prozesse auswirken. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
GSK-J4 ist ein potenzieller Aktivator von AF-10, der die Aktivität der lysinspezifischen Demethylase 6A (KDM6A) modulieren kann. Durch die Beeinflussung von KDM6A könnte GSK-J4 möglicherweise die Demethylierungsmuster auf Histonen beeinflussen und so zur Regulierung der AF-10-regulierten Genexpression und zellulärer Prozesse beitragen. |