ADK Attivatori
Gli attivatori ADK più comuni includono, a titolo esemplificativo, l'adenosina CAS 58-61-7, il metotrexato CAS 59-05-2, il micofenolato mofetile CAS 128794-94-5, l'azatioprina CAS 446-86-6 e il fluorouracile CAS 51-21-8.
Gli attivatori dell'ADK sono costituiti da una gamma diversificata di composti che influenzano indirettamente l'attività dell'adenosina chinasi attraverso varie vie legate al metabolismo dei nucleotidi. Questi attivatori, che comprendono sia analoghi dei nucleotidi che farmaci che influenzano le vie di sintesi dei nucleotidi, evidenziano la complessa interazione tra il metabolismo dei nucleotidi e la regolazione di enzimi chiave come l'ADK.
Composti come l'adenosina, il metotrexato e la ribavirina si distinguono in questa classe per il loro ruolo nell'influenzare i pool e il metabolismo dei nucleotidi. L'adenosina, essendo un substrato dell'ADK, può portare a un aumento dell'attività dell'ADK come risposta compensatoria agli elevati livelli intracellulari. Il metotrexato e la ribavirina, attraverso il loro impatto sul metabolismo delle purine e delle pirimidine, possono indirettamente portare ad alterazioni dell'attività di ADK. Questi composti dimostrano come i cambiamenti nella sintesi e nella disponibilità dei nucleotidi possano modulare indirettamente le attività enzimatiche all'interno della stessa via metabolica. Anche gli immunosoppressori e gli agenti chemioterapici come il micofenolato mofetile, l'azatioprina e la clofarabina svolgono un ruolo significativo in questa classe. Agendo sulle vie di sintesi dei nucleotidi, questi farmaci possono portare a cambiamenti nell'equilibrio del pool di nucleotidi, influenzando l'attività dell'ADK. Questa modulazione indiretta sottolinea la complessità della regolazione del metabolismo dei nucleotidi.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Adenosine | 58-61-7 | sc-291838 sc-291838A sc-291838B sc-291838C sc-291838D sc-291838E sc-291838F | 1 g 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg 10 kg | $33.00 $47.00 $294.00 $561.00 $1020.00 $2550.00 $4590.00 | 1 | |
Sebbene l'adenosina sia un substrato per l'ADK, alti livelli di adenosina possono potenzialmente portare a un aumento dell'attività dell'ADK come meccanismo di compensazione per regolare i livelli di adenosina nella cellula. | ||||||
Methotrexate | 59-05-2 | sc-3507 sc-3507A | 100 mg 500 mg | $92.00 $209.00 | 33 | |
Come farmaco antifolato, il metotrexato può avere un impatto sul metabolismo delle purine, il che potrebbe portare a un aumento indiretto dell'attività dell'ADK a causa di alterazioni dei pool e degli equilibri nucleotidici. | ||||||
Mycophenolate mofetil | 128794-94-5 | sc-200971 sc-200971A | 20 mg 100 mg | $36.00 $107.00 | 1 | |
Questo immunosoppressore inibisce l'inosina monofosfato deidrogenasi, portando potenzialmente a cambiamenti nel metabolismo dei nucleotidi che potrebbero indirettamente aumentare l'attività di ADK. | ||||||
Azathioprine | 446-86-6 | sc-210853D sc-210853 sc-210853A sc-210853B sc-210853C | 500 mg 1 g 2 g 5 g 10 g | $199.00 $173.00 $342.00 $495.00 $690.00 | 1 | |
influisce sul metabolismo delle purine, portando potenzialmente a una modulazione indiretta dell'attività di ADK attraverso alterazioni delle vie di sintesi dei nucleotidi. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | $36.00 $149.00 | 11 | |
Agente chemioterapico che interferisce con il metabolismo delle pirimidine, influenzando potenzialmente l'attività di ADK in modo indiretto attraverso l'alterazione dei pool di nucleotidi. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Questo agente inibisce la ribonucleotide reduttasi, portando potenzialmente a cambiamenti nei pool di nucleotidi che potrebbero influenzare indirettamente l'attività di ADK. | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
Inibitore della xantina ossidasi che agisce sul metabolismo delle purine, portando potenzialmente a una modulazione indiretta dell'attività dell'ADK attraverso alterazioni della sintesi purinica. | ||||||
Clofarabine | 123318-82-1 | sc-278864 sc-278864A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
Analogo nucleosidico purinico usato in chemioterapia, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di ADK indirettamente attraverso il suo impatto sulla sintesi e sul metabolismo dei nucleotidi. | ||||||
2-Chloro-2′-deoxyadenosine | 4291-63-8 | sc-202399 | 10 mg | $144.00 | 1 | |
Un altro analogo nucleosidico purinico che agisce sul metabolismo delle purine e che potrebbe aumentare indirettamente l'attività di ADK influenzando i pool di nucleotidi. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Un farmaco chemioterapico che è un analogo delle purine, potenzialmente in grado di influenzare l'attività di ADK indirettamente attraverso i suoi effetti sul metabolismo dei nucleotidi. | ||||||