Adenosine A1-R 억제제
일반적인 아데노신 A1-R 억제제에는 카페인 CAS 58-08-2, PSB 1115 CAS 409344-71-4, 카페인-d9 CAS 72238-85-8, 7-클로로-4-하이드록시-2-페닐-1,8-나프티리딘 CAS 286411-09-4 및 PD 116,948 CAS 102146-07-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
아데노신 A1 수용체 억제제는 인체 내에서 주로 아데노신 A1 수용체(A1AR)와 상호작용하고 조절하는 화합물 계열에 속하는 약물입니다. 이러한 억제제는 다양한 생리적 과정에서 중요한 역할을 하는 아데노신 수용체 계열의 일원인 A1AR에 선택적으로 결합하는 능력이 특징입니다. A1AR은 뇌, 심장 및 기타 조직에서 주로 발견되는 G 단백질 결합 수용체입니다. 신경 전달, 심장 기능 및 혈관 긴장도 조절에 관여하여 약리학적인 개입을 위한 매력적인 표적이 됩니다. 아데노신 A1 수용체 억제제는 내인성 리간드인 아데노신에 의해 이 수용체의 활성화를 특이적으로 차단하거나 약화하도록 설계되었습니다.
구조적으로 아데노신 A1 수용체 억제제는 다양한 화학적 스캐폴드를 포함하여 매우 다양할 수 있습니다. 그러나 이들은 A1AR의 활성 부위에 결합하여 수용체가 아데노신 신호에 반응하지 못하도록 하는 공통 약물을 공유합니다. 이렇게 함으로써 이러한 억제제는 신경전달물질 방출, 심박수, 혈관 수축 등 A1AR이 조절하는 다양한 생리적 과정을 수정할 수 있습니다. 이 약리학적 계열의 화합물은 아데노신 매개 반응을 매우 선택적으로 조절할 수 있어 연구를 위해 특정 생리 기능을 미세 조정할 수 있는 가능성을 제공하므로 약물 개발 분야에서 큰 관심을 받고 있습니다.
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디스플레이 라벨:
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
PSB 36 | 524944-72-7 | sc-203672 sc-203672A | 10 mg 50 mg | $311.00 $1229.00 | 1 | |
PSB 36은 아데노신 A1 수용체의 선택적 길항제로, 수용체 구조의 형태 변화를 유도하는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 하전된 잔기와 강력한 정전기적 상호작용을 나타내어 강력한 결합 프로파일을 촉진합니다. 이 화합물의 빠른 동역학은 수용체의 신속한 해리를 가능하게 하여 잠재적으로 세포 신호 캐스케이드의 역학을 변화시킬 수 있습니다. 또한 PSB 36의 독특한 분자 모양은 수용체 활성화 상태에 영향을 미치는 특정 입체 장애를 허용합니다. | ||||||
3-Propylxanthine | 41078-02-8 | sc-252035 sc-252035A | 25 mg 250 mg | $65.00 $750.00 | 1 | |
3-프로필산틴은 아데노신 A1 수용체의 선택적 길항제로 작용하여 아데노신 매개 신호 전달을 방해하는 독특한 결합 친화력을 보여줍니다. 이 화합물의 분자 구조는 수용체 내의 소수성 포켓과 특정 상호 작용을 가능하게 하여 억제 효과를 향상시킵니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 중간 정도의 해리 속도를 나타내며, 이는 다운스트림 신호 경로에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한, 독특한 공간적 구성은 선택적 수용체 조절에 기여하여 세포 반응에 영향을 미칩니다. | ||||||
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | 35873-49-5 | sc-210676 | 100 mg | $230.00 | ||
8-시클로펜틸-1,3-디메틸잔틴은 아데노신 A1 수용체의 강력한 길항제로, 수용체 결합 부위 내에서 소수성 상호작용을 강화하는 독특한 시클로펜틸 그룹이 특징입니다. 이 화합물은 독특한 형태적 유연성을 나타내어 아데노신의 작용을 효과적으로 차단할 수 있습니다. 이 화합물의 상호작용 동역학은 오프율이 느려서 잠재적으로 수용체 점유를 연장하고 세포 내 신호 캐스케이드의 변조를 유도할 수 있음을 시사합니다. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
ZM 241385는 선택적 A2A 아데노신 수용체 길항제이지만, A1-R에 대해서도 일부 활성을 보여 발현에 영향을 미칠 수 있습니다. | ||||||
Xanthine amine congener | 96865-92-8 | sc-255717 sc-255717A | 10 mg 50 mg | $296.00 $1020.00 | 1 | |
잔틴 아민 동족체는 아데노신 A1 수용체에 대한 선택적 길항제로 작용하며, 특정 수소 결합 상호 작용을 촉진하는 독특한 아민 치환으로 구별됩니다. 이 화합물은 수용체에 대해 주목할 만한 친화력을 보이며 하류 신호 경로에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 구조적 특징은 독특한 결합 프로필에 기여하여 수용체 활동을 뚜렷하게 조절하고 세포 반응에 잠재적인 변화를 일으킬 수 있습니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 수용체와 역동적으로 결합하여 수용체의 기능적 결과에 영향을 미친다는 것을 시사합니다. | ||||||
SCH 58261 | 160098-96-4 | sc-204272 sc-204272A | 10 mg 50 mg | $195.00 $825.00 | ||
SCH 58261은 A1-R에 대한 잠재적 교차 활성을 가진 또 다른 선택적 A2A 길항제로, 수용체 발현을 변화시킬 수 있습니다. | ||||||
XCC | 96865-83-7 | sc-361407 sc-361407A | 10 mg 50 mg | $129.00 $548.00 | ||
XCC는 아데노신 A1 수용체의 강력한 조절제로, 수용체 선택성을 향상시키는 독특한 구조적 모티프가 특징입니다. 이 화합물의 특정 상호 작용에는 소수성 및 정전기적 힘이 관여하여 수용체의 뚜렷한 형태 변화를 초래합니다. 이 화합물은 빠른 결합 동역학을 나타내며 신호 캐스케이드의 신속한 변화를 가능하게 합니다. 분자 상호 작용의 복잡한 균형을 통해 세포 과정의 미묘한 조절을 가능하게 하여 수용체 역학에서 독특한 역할을 보여줍니다. | ||||||
Reversine | 656820-32-5 | sc-203236 | 5 mg | $217.00 | 13 | |
리버신은 아데노신 A1 수용체의 선택적 길항제로, 전형적인 수용체-리간드 상호작용을 방해하는 능력이 특징입니다. 이 화합물은 특정 수소 결합 및 소수성 상호 작용에 관여하여 하류 신호 경로를 변경하는 독특한 수용체 형태를 촉진합니다. 이 화합물의 동역학 프로필은 빠른 해리 속도를 보여 세포 반응의 동적 조절을 용이하게 합니다. 이 화합물의 구조적 특징은 수용체 행동과 조절 메커니즘을 보다 정교하게 이해하는 데 기여합니다. | ||||||
1,3-Dipropyl-8-p-sulfophenylxanthine | 89073-57-4 | sc-208778 | 25 mg | $243.00 | 1 | |
1,3-디프로필-8-p-설포페닐산틴은 아데노신 A1 수용체의 선택적 길항제로 작용하며, 비활성 수용체 상태를 안정화시키는 독특한 능력이 특징입니다. 이 화합물은 설포네이트 그룹으로 인해 뚜렷한 정전기적 상호작용을 나타내며 수용체 친화성과 선택성에 영향을 미칩니다. 이 화합물의 동역학적 특성은 적당한 결합 속도를 나타내므로 수용체 활동을 미묘하게 조절할 수 있습니다. 이 화합물의 구조적 복잡성은 수용체 역학 및 알로스테릭 조절에 대한 통찰력을 제공합니다. | ||||||
FSCPX | 156547-56-7 | sc-252841A sc-252841 | 5 mg 25 mg | $362.00 $1408.00 | 2 | |
FSCPX는 아데노신 A1 수용체의 강력한 길항제로, 독특한 결합 역학 및 구조적 특징이 특징입니다. 이 화합물은 수용체 부위와의 선택적 상호작용을 촉진하는 맞춤형 분자 구조로 인해 높은 수준의 특이성을 나타냅니다. 이 화합물의 동역학적 프로파일은 느린 결합 속도를 나타내며 수용체 점유를 연장할 수 있습니다. 또한 FSCPX의 독특한 전자적 특성은 수용체의 활성 부위와의 상호작용을 강화하여 다운스트림 신호 캐스케이드에 영향을 미칩니다. | ||||||