FSCPX 의 분자 구조, CAS 번호: 156547-56-7
FSCPX (CAS 156547-56-7)
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대체 이름:
8-cyclopentyl-3-(3-((4-(fluorosulfonyl)benzoyl)oxy)propyl)-1-propylxanthine
적용:
FSCPX 은 비가역적 아데노신 A1-R(A1 아데노신 수용체) 길항제입니다.
CAS 등록번호:
156547-56-7
분자량:
506.55
분자식:
C23H27FN4O6S
연구용으로만 사용가능합니다. 진단이나 치료용으로 사용불가합니다.
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FSCPX는 비가역적 아데노신 A1-R (A1 아데노신 수용체) 길항제이다. A1 아데노신 수용체 (A1AR)의 매우 강력하고 특이적인 비가역적 길항제인 FSCPX는 낮은 나노몰 범위에서 A1AR과의 결합에 대해 우수한 친화성을 나타낸다. 이 화합물을 이용할 경우, 기니피그 심방의 간질성 아데노신 수준을 감소시킴으로써 뉴클레오사이드 수송 억제제인 NBTI의 영향을 효과적으로 변화시킨다.
FSCPX (CAS 156547-56-7) 참고자료
- DDT(1) MF-2 세포에서 주기적 AMP 축적 및 G 단백질 활성화 억제를 위한 차동 A(1)-아데노신 수용체 예비. | Baker, SP., et al. 2000. Br J Pharmacol. 130: 1156-64. PMID: 10882402
- 비가역적 아데노신 A1 길항제인 FSCPX를'수용체 넉다운' 도구로 합성하여 사용합니다. | van Muijlwijk-Koezen, JE., et al. 2001. Bioorg Med Chem Lett. 11: 815-8. PMID: 11277527
- FSCPX를 기반으로 한 새로운 비가역적 아데노신 A(1) 길항제. | Beauglehole, AR., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 3179-82. PMID: 12372528
- 아데노신 저친화성 A3 수용체의 활성화는 히스타민에 의해 유발되는 장단기 신경 회로를 억제합니다. | Bozarov, A., et al. 2009. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 297: G1147-62. PMID: 19808660
- 분리된 기니피그 좌심방에서 A(1) 아데노신 수용체 완전 작용제의 음성 이완 작용에 대한 비가역적 A(1) 아데노신 수용체 길항제인 FSCPX의 극복 가능한 효과. | Gesztelyi, R., et al. 2013. Arch Pharm Res. 36: 293-305. PMID: 23456693
- 기니피그 심방 A1 아데노신 수용체는 아데노신의 직접적인 음성 이방성 효과를 위해 예비합니다. | Kiss, Z., et al. 2013. Gen Physiol Biophys. 32: 325-35. PMID: 23817640
- 비가역적 A₁ 아데노신 수용체 길항제로 널리 사용되는 화학물질인 FSCPX는 기니피그 심방에서 간질성 아데노신 수치를 감소시켜 뉴클레오사이드 수송 억제제인 NBTI의 효과를 수정합니다. | Erdei, T., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 30200192
- 지금까지 선택적 비가역적 A1 아데노신 수용체 길항제로 알려진 약제인 FSCPX의 비가역적 엑토뉴클레오티다제 억제 작용에 대한 실질적인 증거를 제시합니다. | Viczjan, G., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34575993
- 기니피그 심방 심근세포에서 아데노신의 두 가지 작용에 대한 차동 A1 아데노신 수용체 예비량. | Srinivas, M., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 683-91. PMID: 9380032
의 억제제:
Adenosine A1-R.주문정보
| 제품명 | 카탈로그 번호 | 단위 | 가격 | 수량 | 관심품목 | |
FSCPX, 5 mg | sc-252841A | 5 mg | $362.00 | |||
FSCPX, 25 mg | sc-252841 | 25 mg | $1408.00 |