Date published: 2025-11-2

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ADAT3 Inhibidores

Los inhibidores comunes de ADAT3 incluyen, entre otros, la 5-Iodotubercidina CAS 24386-93-4, la Estaurosporina CAS 62996-74-1, la 2'-Deoxiadenosina monohidrato CAS 16373-93-6, la Hidroxiurea CAS 127-07-1 y la 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5.

Los inhibidores de ADAT3 abarcan una serie de compuestos que reducen indirectamente la actividad funcional de ADAT3 al influir en la disponibilidad y el estado de sus sustratos de ARNt, en lugar de inhibir directamente la propia enzima. Estos compuestos suelen alterar el metabolismo de los nucleótidos o las vías de procesamiento del ARN, lo que provoca una reducción del conjunto de sustratos del ARNt o alteraciones en los patrones de modificación del ARNt que son esenciales para la actividad de ADAT3. Por ejemplo, inhibidores como la 5-Iodotubercidina y la hidroxiurea reducen la disponibilidad de nucleótidos necesarios para la síntesis y modificación adecuadas del ARNt, inhibiendo así indirectamente la acción de ADAT3. Compuestos como la 2'-Deoxiadenosina y la puromicina pueden competir con los componentes del ARNt o imitarlos, impidiendo potencialmente que la ADAT3 acceda a su sustrato normal.

Los mecanismos de inhibición indirecta también se extienden a compuestos que afectan a las actividades metiltransferasa de ADN y ARN, como la decitabina y la azacitidina, que pueden provocar cambios en el paisaje de modificación del ARN, afectando así indirectamente a la función de ADAT3 en la desaminación del ARNt. Otros análogos de nucleósidos como la cladribina y la ribavirina alteran el equilibrio de las reservas de nucleótidos, que es crucial para el mantenimiento de los niveles de sustrato de ARNt y, en consecuencia, para las reacciones de desaminación mediadas por ADAT3. El metotrexato y la clofarabina demuestran el impacto más amplio de la inhibición de la síntesis de nucleótidos en la disponibilidad de sustratos de ARNt para enzimas como ADAT3, destacando la interconexión de las vías metabólicas y los mecanismos indirectos a través de los cuales se puede modular la actividad de ADAT3.

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