Date published: 2025-12-22

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ADAM1 Ativadores

Os activadores comuns da ADAM1 incluem, entre outros, o PMA CAS 16561-29-8, o A23187 CAS 52665-69-7, o ciclofosfato de dibutiriladenosina de cálcio CAS 362-74-3, o cloridrato de erlotinib CAS 183319-69-9 e o gefitinib CAS 184475-35-2.

Os activadores ADAM1 abrangem uma vasta gama de classes químicas, cada uma com os seus mecanismos de ação únicos. Alguns compostos, como os ésteres de forbol, funcionam como activadores da Proteína Quinase C (PKC), uma família de enzimas que desempenham papéis críticos em várias vias de sinalização. Através da ativação da PKC, estes compostos poderiam potencialmente estimular a ativação da ADAM1, especialmente se esta for regulada através de vias dependentes da PKC. Do mesmo modo, compostos como o ionóforo de cálcio A23187, que aumentam as concentrações intracelulares de Ca2+, podem facilitar a ativação da ADAM1 se a proteína for sensível ao cálcio. Outras classes químicas nesta categoria incluem inibidores de enzimas-chave nas vias de sinalização celular, como os inibidores da tirosina quinase EGFR ou os inibidores da PI3K. Ao modularem estas vias, estes compostos podem levar indiretamente à ativação da ADAM1. No entanto, é crucial notar que estas interações são complexas e que os mecanismos exactos pelos quais estes químicos influenciam a ativação da ADAM1 podem variar. Todos estes compostos, desde os ésteres de forbol aos inibidores da quinase, formam uma classe diversificada de activadores da ADAM1. O potencial de cada composto para ativar a ADAM1 baseia-se na sua capacidade de interagir diretamente com a proteína ou de modular as vias celulares que regulam a função da ADAM1. Embora o campo ainda esteja a evoluir, esta classe de compostos oferece ferramentas valiosas para compreender a biologia fundamental da ADAM1 e das proteínas relacionadas. Como em todos os empreendimentos científicos, é necessária mais investigação para elucidar completamente os mecanismos precisos de ação e as implicações mais amplas destes activadores químicos na ADAM1 e nas suas funções biológicas.

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