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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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TAPI-2 | 187034-31-7 | sc-205851 sc-205851A | 1 mg 5 mg | $280.00 $999.00 | 15 | |
TAPI-2は酸ハライドとして機能し、カルボニル部分に由来する強力な求電子性が特徴である。この化合物は迅速な求核攻撃を容易にし、多様なアシル化生成物をもたらす。その特徴的な電子的性質と立体障害は、特定の求核剤との選択的な反応性を可能にし、それによって反応速度を調節する。さらに、TAPI-2の有機溶媒への溶解性は、様々な化学変換へのアクセス性を高め、その反応性景観に影響を与える。 | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | $165.00 $214.00 $396.00 $617.00 $4804.00 | 19 | |
マリマスタットは、幅広いスペクトルのマトリックスメタロプロテアーゼ(MMP)阻害剤であり、ADAM17(TACE)を含むいくつかのADAMファミリーメンバーに対して活性を示している。 | ||||||
Boc-L-glutamic acid γ-benzyl ester 4-oxymethylphenylacetamidomethyl resin | sc-476580 sc-476580A | 1 g 5 g | $20.00 $47.00 | |||
Boc-L-グルタミン酸γ-ベンジルエステル4-オキシメチルフェニルアセトアミドメチル樹脂は、その反応性の高いカルボニル基により、酸ハライドとしてユニークな反応性を示す。この化合物は、立体的に嵩高いベンジルエステルと樹脂骨格の影響を受け、選択的なアシル化反応に関与する顕著な能力を示す。オキシメチル基の存在は溶解性を高め、求核剤との相互作用を促進し、効率的な反応経路と多様な生成物の形成を促進する。その構造的特徴により、反応性プロファイルが調整され、合成化学における汎用性の高い成分となっている。 | ||||||
3-[(4-Methyl-1-piperazinyllimino)methyl] rifamycin O | sc-487922 | 10 mg | $8340.00 | |||
3-[(4-メチル-1-ピペラジニルイミノ)メチル]リファマイシンOは、酸ハライドとして特徴的な反応性を示し、求核攻撃を促進するユニークなピペラジン部位が特徴である。この化合物の複雑な分子構造は、求電子剤との特異的な相互作用を可能にし、選択的なアシル化経路をもたらす。また、親水性であるため様々な溶媒への溶解性が高く、効率的な反応速度論が促進され、合成応用の可能性が広がる。 | ||||||
Batimastat | 130370-60-4 | sc-203833 sc-203833A | 1 mg 10 mg | $175.00 $370.00 | 24 | |
バチマスタットもまた、ADAM17や他のメタロプロテアーゼに対して阻害活性を示すMMP阻害剤である。 | ||||||
(2Z)-6-Chloro-2-[(2,4-dimethoxyphenyl)imino]-N-(tetrahydrofuran-2-ylmethyl)-2H-chromene-3-carboxamide | sc-491865 | 5 mg | $120.00 | |||
(2Z)-6-クロロ-2-[(2,4-ジメトキシフェニル)イミノ]-N-(テトラヒドロフラン-2-イルメチル)-2H-クロメン-3-カルボキサミドは、そのユニークなクロメン骨格により、酸ハライドとして顕著な反応性を示す。ジメトキシフェニル基の存在は電子密度を高め、親電子的相互作用を促進する。テトラヒドロフラン置換基は柔軟なコンフォメーションに寄与し、立体アクセス性を最適化し、迅速なアシル化反応を可能にするため、その合成汎用性を拡大する。 | ||||||
{[4-(2-Oxo-2H-chromen-3-yl)-1,3-thiazol-2-yl]thio}acetic acid | 324767-57-9 | sc-493593A sc-493593 | 100 mg 500 mg | $149.00 $1010.00 | ||
{4-(2-オキソ-2H-クロメン-3-イル)-1,3-チアゾール-2-イル]チオ}酢酸は、チアゾールとクロメン部分によって特徴づけられる酸ハライドとして、興味深い反応性を示す。チアゾール環はユニークな電子求引性を導入し、酢酸部位での求核攻撃を促進する。この化合物の構造的剛性は、特異的な分子間相互作用を促進し、選択的なアシル化経路と効率的な反応速度をもたらし、多様な合成用途の注目すべき候補となる。 | ||||||
4-(Dimethylamino)-N-{1-[3-(2-thienyl)-1H-pyrazol-5-yl]piperidin-4-yl}benzamide | sc-495081 | 5 mg | $120.00 | |||
4-(ジメチルアミノ)-N-{1-[3-(2-チエニル)-1H-ピラゾール-5-イル]ピペリジン-4-イル}ベンズアミドは、ピペリジンとチエニルピラゾールの複雑な骨格により、酸ハライドとして特徴的な反応性を示す。ジメチルアミノ基は電子密度を高め、求核的相互作用を促進する。そのユニークな構造配置は、選択的な結合と反応経路の調節を可能にし、効率的なアシル化プロセスと合成変換における興味深い速度論的挙動をもたらす。 | ||||||
2-{[(2,5-Diethoxyphenyl)amino]methyl}-6-ethoxyphenol | sc-495315 | 5 mg | $120.00 | |||
2-{[(2,5-ジエトキシフェニル)アミノ]メチル}-6-エトキシフェノールは、ジエトキシフェニル部分とエトキシフェノール部分が入り組んでいることが特徴で、酸ハライドとして顕著な反応性を示す。アミノ基の存在は強い水素結合を促進し、分子間相互作用に影響を与え、親電子性を高める。この化合物はユニークな反応速度を示し、迅速なアシル化と選択的な官能基化を可能にするため、合成化学において多目的な候補となる。 | ||||||
GW 280264X | 866924-39-2 | sc-507540 | 5 mg | $720.00 | ||
この化合物は選択的なADAM10阻害剤であり、ADAMを介した細胞シグナル伝達を調節する可能性が検討されている。 |