Inhibiteurs ACTR10

Les inhibiteurs courants de l'ACTR10 comprennent, entre autres, la Latrunculine A, Latrunculia magnifica CAS 76343-93-6, la Cytochalasine D CAS 22144-77-0, le Swinholide A, Theonella swinhoei CAS 95927-67-6, le Jasplakinolide CAS 102396-24-7 et la Phalloïdine CAS 17466-45-4.

Les inhibiteurs de l'ACTR10 englobent une variété de composés qui affectent directement ou indirectement l'activité fonctionnelle de l'ACTR10 en ciblant la dynamique du cytosquelette d'actine et les protéines régulatrices associées. Par exemple, certains inhibiteurs se lient aux monomères ou aux filaments d'actine, empêchant leur polymérisation ou leur stabilisation, et entravant ainsi la formation des structures complexes d'actine essentielles à toute une série de fonctions cellulaires. Ces inhibiteurs, en bloquant la polymérisation et l'élongation des filaments d'actine, en coupant les filaments existants ou en les stabilisant au-delà de leur capacité fonctionnelle, inhibent la capacité de l'ACTR10 à participer à l'assemblage et au maintien du cytosquelette. D'autres agissent en se liant à l'actine et en empêchant sa polymérisation, perturbant ainsi directement l'infrastructure du cytosquelette essentielle aux processus médiés par l'ACTR10.

En outre, certains inhibiteurs ciblent des molécules régulatrices telles que la myosine kinase à chaîne légère ou la protéine kinase associée à Rho, qui sont essentielles à l'interaction et à l'organisation des filaments d'actine. En empêchant l'action de ces kinases, les inhibiteurs influencent indirectement le rôle de l'ACTR10 dans les activités cellulaires médiées par l'actine. D'autres inhibiteurs agissent sur le complexe Arp2/3 et les domaines d'homologie 2 de la formine, qui sont impliqués dans la nucléation et l'élongation de l'actine, modifiant par la suite la dynamique de l'actine et affectant potentiellement l'implication de l'ACTR10 dans ces processus. L'inhibition de la protéine neuronale du syndrome de Wiskott-Aldrich, qui joue un rôle dans la polymérisation de l'actine, illustre également cette approche indirecte visant à entraver le répertoire fonctionnel de l'ACTR10.