Acridines and Acridones
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acridone | 578-95-0 | sc-210755 sc-210755A | 1 g 5 g | $45.00 $130.00 | ||
La acridona, un notable miembro de la familia de las acridinas, presenta un grupo carbonilo único que influye significativamente en su reactividad e interacciones moleculares. Este compuesto presenta una gran capacidad de apilamiento π-π y de enlace de hidrógeno, lo que aumenta su estabilidad en diversos entornos. Su estructura plana permite una intercalación eficaz con ácidos nucleicos, mientras que su naturaleza rica en electrones contribuye a unas propiedades electroquímicas distintas. Además, el comportamiento fotoquímico de la acridona se caracteriza por una notable atenuación de la fluorescencia, lo que la convierte en un tema de interés en los estudios de dinámica molecular. | ||||||
9-(Bromomethyl)acridine | 1556-34-9 | sc-214427 | 1 g | $197.00 | ||
La 9-(bromometil)acridina, un derivado de la acridina, presenta una reactividad intrigante debido a la presencia de un grupo bromometilo, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto participa en diversas reacciones de sustitución nucleofílica, facilitando la formación de varios derivados. Su estructura rígida y plana promueve interacciones de apilamiento eficaces, mientras que el átomo de bromo introduce efectos estéricos únicos que influyen en la cinética de reacción. Además, su capacidad para participar en enlaces halogenados amplía su potencial para la formación de complejos en química supramolecular. | ||||||
Acridine hydrochloride | 17784-47-3 | sc-358653 | 5 g | $168.00 | ||
El clorhidrato de acridina, miembro de la familia de las acridinas, presenta propiedades notables debido a su nitrógeno protonado, que aumenta su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto puede formar enlaces de hidrógeno, lo que influye en sus interacciones con diversos nucleófilos. Su estructura plana permite un apilamiento π-π eficaz, que puede afectar a su comportamiento de agregación. Además, la presencia de la fracción clorhidrato puede modular su reactividad en reacciones ácido-base, lo que lo convierte en un participante versátil en la síntesis orgánica. | ||||||
3,6-Diamino-9(10H)-acridone | 42832-87-1 | sc-216608A sc-216608B sc-216608 sc-216608C sc-216608D sc-216608E | 50 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g | $220.00 $250.00 $300.00 $490.00 $833.00 $1801.00 | ||
La 3,6-diamino-9(10H)-acridona, un derivado de la acridina, presenta propiedades electrónicas intrigantes debido a su sistema conjugado extendido, que facilita una fuerte absorción de luz y fluorescencia. Los grupos amino aumentan su reactividad, permitiendo diversas reacciones de sustitución. Su estructura planar rígida promueve interacciones π-π eficaces, lo que influye en su agregación y estabilidad en diversos entornos. Además, la capacidad del compuesto para formar complejos estables con iones metálicos destaca su potencial en química de coordinación. | ||||||
2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9(10H)acridine | 887353-18-6 | sc-209361 | 50 mg | $300.00 | ||
La 2,7-bis(aloxicarbonilamino)-9(10H)acridina presenta una notable versatilidad estructural, caracterizada por su doble sustituyente aloxicarbonilamino, que mejora su solubilidad y reactividad. Los exclusivos grupos que retiran electrones del compuesto facilitan interesantes interacciones de transferencia de carga, lo que influye en sus propiedades fotofísicas. Su núcleo rígido de acridina promueve un fuerte apilamiento intermolecular, que puede afectar a su comportamiento de agregación. Además, la presencia de múltiples grupos funcionales permite una reactividad selectiva en diversas transformaciones químicas, lo que la convierte en un tema de interés en la química sintética. | ||||||
2,7-Bis(alloxycarbonylamino)-9-chloroacridine | 887353-21-1 | sc-206543 | 25 mg | $330.00 | ||
La 2,7-bis(aloxicarbonilamino)-9-cloroacridina presenta propiedades electrónicas interesantes debido a su estructura de acridina clorada, que aumenta su afinidad por los electrones. Los grupos aloxicarbonilamino del compuesto introducen importantes impedimentos estéricos, lo que influye en su reactividad y selectividad en los ataques nucleofílicos. Además, la estructura planar del compuesto favorece las interacciones π-π efectivas, lo que puede influir en su comportamiento en ensamblajes supramoleculares y aplicaciones en ciencia de materiales. | ||||||
9-Aminoacridine free base | 90-45-9 | sc-291761A sc-291761 sc-291761B sc-291761C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $31.00 $78.00 $267.00 $491.00 | ||
La base libre 9-aminoacridina, que presenta un característico armazón de acridina, muestra interesantes propiedades electroquímicas, especialmente en reacciones redox. Su átomo de nitrógeno puede protonarse, lo que altera sus características electrónicas y mejora su interacción con diversos sustratos. La geometría plana del compuesto favorece un apilamiento π-π eficaz, lo que influye en su solubilidad y tendencia a la agregación. Además, su capacidad para participar en complejos de transferencia de carga pone de relieve su potencial en diversos entornos químicos. | ||||||
Trimeprazine Hemitartrate Salt | 4330-99-8 | sc-213117 | 100 mg | $320.00 | 1 | |
La sal de hemitartrato de trimeprazina, caracterizada por su estructura única de acridina, presenta notables propiedades fotofísicas, como fluorescencia y fosforescencia en condiciones específicas. Los átomos de nitrógeno del compuesto facilitan los enlaces de hidrógeno, mejorando su solubilidad en disolventes polares. Su conformación planar rígida permite interacciones de apilamiento eficaces, que pueden influir en su reactividad en reacciones de complejación. Además, la forma salina mejora su estabilidad y solubilidad, lo que influye en su comportamiento en diversos sistemas químicos. | ||||||
9-Chloroacridine | 1207-69-8 | sc-227140 | 1 g | $63.00 | ||
La 9-cloroacridina, miembro de la familia de las acridinas, presenta un sustituyente cloro que altera significativamente sus propiedades electrónicas, potenciando su reactividad en reacciones de sustitución aromática electrofílica. La presencia del átomo de cloro introduce efectos estéricos únicos, que influyen en las interacciones moleculares y la solubilidad en disolventes orgánicos. Su estructura plana favorece el apilamiento π-π, que puede afectar al comportamiento de agregación y a la reactividad en procesos de polimerización. Además, la capacidad del compuesto para participar en enlaces de hidrógeno puede modificar su interacción con diversos sustratos, lo que repercute en su comportamiento químico general. | ||||||
10-(3-Sulfopropyl)acridinium betaine | 83907-41-9 | sc-208824 sc-208824A | 100 mg 500 mg | $179.00 $321.00 | 1 | |
La betaína 10-(3-sulfopropil)acridinio, un derivado de la acridina, presenta características zwitteriónicas únicas debido a su grupo sulfonato, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Este compuesto presenta propiedades fotofísicas distintivas, incluida una fuerte fluorescencia, en la que influye su estructura planar rígida. La fracción de sulfonato facilita las interacciones iónicas, lo que puede afectar a la cinética de reacción y a las vías en los procesos de complejación. Su capacidad para participar en interacciones de transferencia de carga diversifica aún más su perfil de reactividad. | ||||||