Estructura molecular de 9-Chloroacridine, Número CAS: 1207-69-8
9-Chloroacridine (CAS 1207-69-8)
Solicitud:
9-Chloroacridine es un sustrato cromogénico para el análisis espectrofotométrico de la dapsona
Número de CAS:
1207-69-8
Peso Molecular:
213.66
Fórmula Molecular:
C13H8ClN
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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9-Chloroacridine es un derivado de la acridina, que contiene un átomo de cloro en la posición 9 del núcleo de la acridina. Es un compuesto de acridina clorada utilizado en análisis espectrofotométricos y como reactivo para la síntesis de chalconas, derivados de acridina y derivados de quinolina. Se ha demostrado que tiene una citotoxicidad significativa en cultivos celulares y que reacciona con ácido clorhídrico para formar dos especies químicas: aminas y moléculas protonadas. El análisis de acoplamiento molecular se ha utilizado para mostrar que el 9-cloroacridina interactúa con la enzima dihidropteridina reductasa, que está involucrada en la síntesis de pteridina.
9-Chloroacridine (CAS 1207-69-8) Referencias
- Complejos de acridina y 9-cloroacridina con I2: formación de cadenas I6 inusuales mediante interacciones de transferencia de carga en las que interviene el I2 anfotérico. | Rimmer, EL., et al. 2000. Chemistry. 6: 4071-81. PMID: 11128273
- Determinación colorimétrica de isoniazida con 9-cloroacridina. | Stewart, JT. and Settle, DA. 1975. J Pharm Sci. 64: 1403-5. PMID: 1151717
- Síntesis y evaluación antiinflamatoria de derivados de 9-fenoxiacridina y 4-fenoxifuro[2,3-b]quinolina. Part 2. | Chen, YL., et al. 2003. Bioorg Med Chem. 11: 3921-7. PMID: 12927852
- Ariletinilacridinas: electroquimioluminiscencia y propiedades fotofísicas. | Elangovan, A., et al. 2004. Org Biomol Chem. 2: 3113-8. PMID: 15505716
- Síntesis y actividad antitumoral de derivados de 5-(9-acridinilamino)anisidina. | Bacherikov, VA., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 6513-20. PMID: 16140018
- Síntesis de nuevos derivados de chalcona que contienen una fracción de acridinilo con potencial actividad antimalárica. | Tomar, V., et al. 2010. Eur J Med Chem. 45: 745-51. PMID: 20022412
- Determinación espectrofotométrica de dapsona utilizando 9-cloroacridina como reactivo cromogénico. | Shoukrallah, I., et al. 1990. Pharmazie. 45: 675-7. PMID: 2284310
- Un N-heterocíclico carbeno-palladaciclo soportado por nanopartículas magnéticas: un catalizador molecular sólido eficiente y reciclable para el acoplamiento cruzado Suzuki-Miyaura de la 9-cloroacridina. | Deng, Q., et al. 2017. Chem Commun (Camb). 53: 13063-13066. PMID: 29165443
- Estudio electroquímico del comportamiento redox de la 9-cloroacridina y su interacción con el ADN de doble cadena. | Rupar, J., et al. 2020. Bioelectrochemistry. 135: 107579. PMID: 32534381
- ¿Pueden las acridinas soportadas por zeolitas potenciar su eficacia anticancerígena? | Ranković, M., et al. 2023. J Funct Biomater. 14: PMID: 36976097
- Determinación de sulfonamidas y anestésicos locales con 9=cloroacridina mediante fluorometría de enfriamiento. | Stewart, JT. and Wilkin, RE. 1972. J Pharm Sci. 61: 432-3. PMID: 4259033
- Determinación colorimétrica de hidralazina con 9-cloroacridina. | Stewart, JT. and Chang, YC. 1979. J Assoc Off Anal Chem. 62: 1107-9. PMID: 528456
- Determinación colorimétrica de algunas sulfonamidas con 9-cloroacridina. | Stewart, JT., et al. 1969. J Pharm Sci. 58: 1261-2. PMID: 5349116
- Determinación colorimétrica mejorada de aminas aromáticas primarias con 9-cloroacridina: aplicación a algunos anestésicos locales. | Stewart, JT. and Lotti, DM. 1970. J Pharm Sci. 59: 838-40. PMID: 5423089
Sustrato de:
Chromogenic.Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
9-Chloroacridine, 1 g | sc-227140 | 1 g | $63.00 |