ACK-Aktivatoren gehören zu einer chemischen Klasse von Verbindungen, die an der Modulation der Aktivität von ACK (Activated Cdc42 kinase) beteiligt sind. ACK gehört zur Familie der Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinasen und spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, insbesondere im Zusammenhang mit der Zellsignalisierung, der Dynamik des Zytoskeletts und der Zelladhäsion. Die Kinaseaktivität von ACK ist in erster Linie auf die Phosphorylierung spezifischer Tyrosinreste auf Zielproteinen gerichtet und beeinflusst dadurch deren Funktionen. ACK-Aktivatoren sind kleine Moleküle, die so konzipiert sind, dass sie mit ACK interagieren, seine Kinaseaktivität verändern und in der Folge die nachgeschalteten Signalereignisse und zellulären Reaktionen, die es reguliert, beeinflussen.Der Wirkmechanismus von ACK-Aktivatoren beinhaltet in der Regel die Bindung an bestimmte Regionen des ACK-Enzyms, was zu Konformationsänderungen führt, die seine Kinaseaktivität entweder verstärken oder hemmen können. Durch Modulation der ACK-Aktivität können diese Aktivatoren zelluläre Prozesse wie den Umbau des Aktin-Zytoskeletts, die Zellmigration und die Regulierung von Zelladhäsionsmolekülen beeinflussen. ACK-Aktivatoren haben als wertvolle Werkzeuge in der zell- und molekularbiologischen Forschung an Bedeutung gewonnen, da sie Einblicke in die komplexen regulatorischen Netzwerke geben, die das Zellverhalten steuern. Ihre Untersuchung trägt dazu bei, die Rolle von ACK in verschiedenen physiologischen und pathologischen Kontexten zu erhellen, und bietet ein tieferes Verständnis der komplizierten Signalwege und Zellfunktionen, die von dieser Kinase reguliert werden.
Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann PP2 kompensatorische zelluläre Reaktionen hervorrufen, die indirekt TNK2 aktivieren. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $113.00 $1035.00 | 7 | |
Saracatinib ist ein Src-Inhibitor. Seine Hemmung von Src-Kinasen, die eng mit TNK2 verwandt sind, könnte zu veränderten Signalwegen führen, die indirekt TNK2 aktivieren. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $306.00 $465.00 $1102.00 | 3 | |
PF-562271 ist ein dualer Inhibitor von FAK und Pyk2, Kinasen, die Teil von Signalwegen sind, die sich mit TNK2 überschneiden. Seine Verwendung könnte sich indirekt auf die TNK2-Aktivität auswirken. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $172.00 $964.00 | 2 | |
AP 24534 ist ein Multi-Target-Kinase-Inhibitor, der zwar in erster Linie auf BCR-ABL abzielt, aber auch auf Kinasen der Src-Familie wirkt und so möglicherweise die TNK2-Aktivität beeinflusst. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Inhibitor. Da die Kinase-Signalwege miteinander verbunden sind, könnte er die TNK2-Aktivität beeinflussen. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Gefitinib hemmt EGFR, ein Protein, das an zahlreichen Signalwegen beteiligt ist, die sich mit den TNK2-Aktivierungsmechanismen überschneiden könnten. |