ACK Activadores
Activadores ACK comunes incluyen, pero no se limitan a PP 2 CAS 172889-27-9, Saracatinib CAS 379231-04-6, PF-562271 CAS 717907-75-0, AP 24534 CAS 943319-70-8 y Erlotinib, Base Libre CAS 183321-74-6.
Los activadores de ACK pertenecen a una clase química de compuestos que intervienen en la modulación de la actividad de ACK, que significa cinasa Cdc42 activada.ACK es un miembro de la familia de las tirosina cinasas no receptoras y desempeña un papel importante en la regulación de diversos procesos celulares, en particular los relacionados con la señalización celular, la dinámica del citoesqueleto y la adhesión celular. La actividad cinasa de las ACK se dirige principalmente a la fosforilación de residuos de tirosina específicos en las proteínas diana, influyendo así en sus funciones. Los activadores de ACK son pequeñas moléculas diseñadas para interactuar con la ACK, alterando su actividad cinasa y, por consiguiente, los eventos de señalización y las respuestas celulares que regula.El mecanismo de acción de los activadores de ACK suele implicar la unión a regiones específicas de la enzima ACK, lo que provoca cambios conformacionales que pueden potenciar o inhibir su actividad cinasa. Al modular la actividad ACK, estos activadores pueden influir en procesos celulares como la remodelación del citoesqueleto de actina, la migración celular y la regulación de las moléculas de adhesión celular. Los activadores ACK han cobrado importancia como valiosas herramientas en la investigación de la biología celular y molecular, aportando conocimientos sobre las complejas redes reguladoras que rigen el comportamiento celular. Su estudio ayuda a dilucidar las funciones de la ACK en diversos contextos fisiológicos y patológicos, ofreciendo una comprensión más profunda de las intrincadas vías de señalización y funciones celulares que están reguladas por esta quinasa.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor selectivo de las quinasas de la familia Src. Al inhibir las quinasas Src, la PP2 puede provocar respuestas celulares compensatorias que activen indirectamente la TNK2. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | $115.00 $1056.00 | 7 | |
Saracatinib es un inhibidor de Src. Su inhibición de las quinasas Src, estrechamente relacionadas con TNK2, podría alterar las vías de señalización que activan indirectamente TNK2. | ||||||
PF-562271 | 717907-75-0 | sc-478488 sc-478488A sc-478488B | 5 mg 10 mg 50 mg | $312.00 $474.00 $1124.00 | 3 | |
PF-562271 es un inhibidor dual de FAK y Pyk2, quinasas que forman parte de vías de señalización que se solapan con TNK2. Su uso podría afectar indirectamente a la actividad de TNK2. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | $175.00 $983.00 | 2 | |
AP 24534 es un inhibidor de cinasas multiobjetivo que, aunque se dirige principalmente contra BCR-ABL, también afecta a las cinasas de la familia Src, influyendo potencialmente en la actividad de TNK2. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $87.00 $135.00 $293.00 $505.00 $3827.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor del EGFR. Dada la naturaleza interconectada de las vías de señalización de las cinasas, podría afectar a la actividad de TNK2. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $63.00 $114.00 $218.00 $349.00 | 74 | |
El gefitinib inhibe el EGFR, una proteína implicada en numerosas vías de señalización que podrían cruzarse con los mecanismos de activación de TNK2. | ||||||