Items 351 to 360 of 374 total
画面:
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
4-isobutoxy-3-methoxybenzoyl chloride | sc-323159 | 100 mg | $150.00 | |||
4-イソブトキシ-3-メトキシベンゾイルクロライドは、ユニークな電子的性質と立体効果によって特徴づけられる注目すべき酸ハライドである。イソブトキシ基とメトキシ基の存在は親電子性を高め、迅速なアシル化反応を促進する。この化合物は、選択的な求核攻撃を行う顕著な能力を示し、様々なアシル誘導体の形成につながる。その反応性は、置換基の空間的配置によってさらに影響され、オーダーメイドの合成応用を可能にする。 | ||||||
(3,5-dimethylphenoxy)acetyl chloride | sc-335870 | 100 mg | $100.00 | |||
(3,5-ジメチルフェノキシ)アセチルクロリドは、その立体障害構造によって区別される興味深い酸ハライドであり、その反応性プロファイルに影響を与えている。ジメチルフェノキシ基の存在は親電子性を高め、求核剤との迅速なアシル化を促進する。この化合物は反応においてユニークな位置選択性を示し、多様なアシル生成物の形成を可能にする。その特徴的な分子間相互作用は、様々な合成経路における挙動に寄与し、有機化学における汎用性の高い試薬となっている。 | ||||||
5-ethylthiophene-3-carbonyl chloride | sc-336873 | 100 mg | $200.00 | |||
5-エチルチオフェン-3-カルボニルクロライドは、チオフェン環を特徴とする注目すべき酸ハロゲン化物であり、ユニークな電子的特性を付与する。エチル基の存在は立体効果を高め、アシル化過程における反応速度や選択性に影響を与える。この化合物は求核置換反応に容易に関与し、親電子性カルボニルによる特定の求核剤に対する選好性を示す。その明確な分子相互作用は多様な合成ルートを容易にし、有機合成における貴重なツールとなる。 | ||||||
[2-(2-Methoxyethoxy)-ethoxy]acetyl chloride | sc-320451 | 1 g | $745.00 | |||
2-(2-メトキシエトキシ)-エトキシアセチルクロライドは、溶解性と反応性を高めるエーテル官能基によって区別される興味深い酸ハロゲン化物である。複数のエーテル基の存在は、そのユニークな立体環境に寄与し、アシルクロライドの反応性に影響を与える。この化合物は迅速なアシル化反応速度を示し、得られる中間体を安定化できる求核剤との反応を好む。その多彩な分子間相互作用により、特にエステルやアミドの形成など、幅広い合成応用が可能である。 | ||||||
6-chloro-2-(2-methylphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride | sc-337115 | 100 mg | $150.00 | |||
6-クロロ-2-(2-メチルフェニル)キノリン-4-カルボニルクロライドは、キノリン構造を特徴とする注目すべき酸ハライドであり、ユニークな電子的特性を導入する。塩素原子は親電子性を高め、求核攻撃を容易にする。その明確な芳香族系は選択的な反応を可能にし、カルボニル基は効率的なアシル化プロセスを促進する。この化合物の反応性は、メチル基による立体障害の影響を受け、合成化学における多様な反応経路をもたらす。 | ||||||
5-(1,3-Dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)-isoxazole-4-sulfonyl chloride | sc-336626 | 1 g | $745.00 | |||
5-(1,3-ジメチル-1H-ピラゾール-4-イル)-イソオキサゾール-4-スルホニルクロライドは、そのユニークなイソオキサゾールおよびピラゾール部位が反応性プロファイルに寄与しているため、酸ハライドとして際立っている。スルホニルクロライド基は親電子性を高め、求核置換を非常に受けやすくする。その明確な分子構造は、様々な求核剤との選択的相互作用を可能にし、多様な合成ルートを促進する。特定の条件下での化合物の安定性は、反応速度論にさらに影響を与え、有機合成における制御された変換を可能にする。 | ||||||
3-bromo-4-isopropoxy-5-methoxybenzoyl chloride | sc-335711 | 100 mg | $150.00 | |||
3-ブロモ-4-イソプロポキシ-5-メトキシベンゾイルクロライドは、主に電子吸引性の臭素基とメトキシ基により、酸ハライドとして顕著な反応性を示す。これらの置換基はカルボニル炭素の求電子性を高め、迅速な求核攻撃を容易にする。イソプロポキシ基による立体障害は反応経路に影響を与え、選択的な置換反応を可能にする。そのユニークな構造的特徴は、様々な求核剤とのテーラーメイドの相互作用を可能にし、多目的な合成応用を促進する。 | ||||||
4-methoxy-3,5-dimethylbenzenesulfonyl chloride | 75157-75-4 | sc-323200 | 100 mg | $200.00 | ||
4-メトキシ-3,5-ジメチルベンゼンスルホニルクロライドは、親電性を高めるスルホニルクロライド部分を特徴とする、反応性の高い酸ハライドとして機能する。メトキシ基とジメチル基の存在は立体効果を調節し、求核置換の速度論に影響を与える。この化合物のユニークな構造は、アミンやアルコールとの選択的な反応性を可能にし、多様な合成経路を促進する。安定な中間体を形成する能力は、複雑な反応機構をさらに促進する。 | ||||||
4-[(4-chlorobenzyl)oxy]benzoyl chloride | sc-336219 | 100 mg | $150.00 | |||
4-[(4-クロロベンジル)オキシ]ベンゾイルクロライドは、親電子性のベンゾイルクロライド基によって区別される強力な酸ハロゲン化物であり、求核アシル置換反応に容易に関与する。クロロベンジルエーテル部分は立体障害をもたらし、反応速度と選択性に影響を与える。この化合物の反応性は、アシルクロライドの共鳴安定化によって向上し、アシル誘導体の効率的な形成を可能にする。そのユニークな構造は多様な合成ルートを促進し、有機合成における汎用性の高い中間体となっている。 | ||||||
2-(2,5-dichlorophenoxy)butanoyl chloride | sc-320519 | 100 mg | $150.00 | |||
2-(2,5-ジクロロフェノキシ)ブタノイルクロライドは、親電性を高めるジクロロフェノキシ基が特徴の反応性酸ハライドである。この化合物は求核攻撃を受けやすく、アシル化反応が急速に進行する。嵩高いジクロロフェニル置換基の存在は立体的要因に影響し、反応速度や選択性を変化させる可能性がある。そのユニークな構造は、様々なアシル誘導体の形成を容易にし、合成化学における貴重な中間体となっている。 |