Haluros ácidos
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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6-ethyl-2-(4-isopropoxyphenyl)quinoline-4-carbonyl chloride | sc-337175 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 6-etil-2-(4-isopropoxifenil)quinolina-4-carbonilo es un notable haluro ácido caracterizado por su distintiva estructura de quinolina y su grupo isopropoxi. El voluminoso grupo isopropoxi altera significativamente el entorno estérico alrededor del carbonilo, lo que influye en las tasas de ataque nucleofílico. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, incluido el potencial de acilación selectiva y la formación de intermedios estables, que pueden influir en las vías de reacción y la cinética en aplicaciones sintéticas. | ||||||
8-chloro-2-(3-chlorophenyl)quinoline-4-carbonyl chloride | sc-337401 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 8-cloro-2-(3-clorofenil)quinolina-4-carbonilo es un haluro de ácido intrigante que presenta una estructura de quinolina clorada. La presencia del grupo 3-clorofenilo potencia los efectos de retirada de electrones, lo que puede estabilizar el carbono carbonilo, haciéndolo más susceptible al ataque nucleofílico. Este compuesto presenta una reactividad única, que facilita las reacciones de acilación con varios nucleófilos y puede dar lugar a diversas vías sintéticas. Sus distintas propiedades electrónicas también pueden influir en la cinética de reacción y la selectividad en transformaciones químicas complejas. | ||||||
2-(3,4-dimethylphenoxy)butanoyl chloride | sc-320630 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 2-(3,4-dimetilfenoxi)butanoilo es un notable haluro de ácido caracterizado por su grupo fenoxi único, que introduce impedimentos estéricos y efectos de donación de electrones. Esta estructura aumenta la electrofilia del cloruro de acilo, promoviendo rápidas reacciones de acilación con nucleófilos. La reactividad del compuesto se ve influida por la disposición espacial de sus sustituyentes, lo que permite transformaciones selectivas en química sintética. Su comportamiento en las reacciones puede dar lugar a diversos productos, lo que demuestra su versatilidad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(4-chloro-3-methylphenoxy)propanoyl chloride | sc-320705 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 2-(4-cloro-3-metilfenoxi)propanoilo es un halogenuro ácido intrigante que se distingue por su fracción aromática clorada, que potencia su carácter electrófilo. La presencia del sustituyente cloro aumenta la reactividad del compuesto frente a nucleófilos, facilitando los procesos de acilación rápida. Además, los efectos estéricos del grupo fenoxi pueden influir en las vías de reacción, permitiendo transformaciones regioselectivas y la formación de derivados complejos en aplicaciones sintéticas. | ||||||
2-(4-isopropylphenoxy)-2-methylpropanoyl chloride | sc-320865 | 100 mg | $100.00 | |||
El cloruro de 2-(4-isopropilfenoxi)-2-metilpropanoilo es un haluro ácido versátil caracterizado por su reactividad con nucleófilos, lo que facilita las reacciones de acilación. Su estructura única, con un grupo isopropilo voluminoso, aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la cinética y la selectividad de la reacción. Este compuesto se somete fácilmente a hidrólisis, generando los ácidos correspondientes, y presenta propiedades de solubilidad distintas en disolventes orgánicos, lo que lo convierte en un intermediario valioso en química sintética. | ||||||
2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)propionyl chloride | sc-320701 | 1 g | $745.00 | |||
El cloruro de 2-(4-cloro-2-metilfenoxi)propionilo es un haluro ácido reactivo conocido por su naturaleza electrófila, que le permite participar fácilmente en la acilación con diversos nucleófilos. La presencia del sustituyente cloro introduce efectos electrónicos únicos que aumentan su reactividad e influyen en la estabilidad de los productos intermedios que se forman durante las reacciones. Este compuesto presenta una solubilidad significativa en disolventes no polares, lo que facilita su uso en diversas vías sintéticas. | ||||||
2-[(2-fluorobenzyl)oxy]benzoyl chloride | sc-321147 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 2-[(2-fluorobencilo)oxi]benzoilo es un haluro ácido altamente reactivo caracterizado por su capacidad para formar derivados acílicos estables mediante sustitución acílica nucleofílica. El grupo fluorobencilo le confiere unas propiedades electrónicas y estéricas únicas que aumentan su reactividad frente a aminas y alcoholes. Este compuesto es propenso a una rápida cinética de reacción, lo que lo hace adecuado para transformaciones rápidas en química sintética. Su solubilidad en disolventes orgánicos facilita aún más las diversas condiciones de reacción. | ||||||
DABSYL chloride | 56512-49-3 | sc-460805 | 1 g | $122.00 | ||
El cloruro de DABSILO es un potente halogenuro ácido conocido por su excepcional carácter electrófilo, que le permite participar en rápidas reacciones de acilación. La presencia del grupo sulfonilo aumenta su reactividad, promoviendo interacciones eficientes con nucleófilos como alcoholes y aminas. Este compuesto exhibe una capacidad distintiva para estabilizar los productos intermedios de reacción, lo que conduce a altos rendimientos en las vías sintéticas. Su compatibilidad con varios disolventes amplía su aplicación en diversos entornos químicos. | ||||||
3-[(2,4-dichlorobenzyl)oxy]benzoyl chloride | sc-335662 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 3-[(2,4-diclorobencilo)oxi]benzoilo es un haluro ácido altamente reactivo caracterizado por su fuerte naturaleza electrófila, que facilita los procesos de acilación rápida. La fracción diclorobencílica contribuye a sus propiedades estéricas y electrónicas únicas, mejorando la selectividad en ataques nucleofílicos. Este compuesto demuestra una notable estabilidad en presencia de humedad, lo que permite reacciones controladas. Su capacidad para formar intermedios estables puede conducir a rutas sintéticas eficientes, lo que lo convierte en un reactivo versátil en química orgánica. | ||||||
2-(3-butoxyphenyl)-6-methylquinoline-4-carbonyl chloride | sc-320558 | 100 mg | $150.00 | |||
El cloruro de 2-(3-butoxifenil)-6-metilquinolina-4-carbonilo es un potente halogenuro ácido conocido por su característico perfil de reactividad. El grupo butoxifenilo le confiere un impedimento estérico único que influye en la cinética de las reacciones de acilación. Este compuesto muestra una propensión a la sustitución nucleofílica rápida, impulsada por su carbono carbonilo electrófilo. Sus características estructurales permiten interacciones selectivas con varios nucleófilos, permitiendo la formación de diversos derivados carbonílicos en vías sintéticas. | ||||||