Los inhibidores de ACCSL abarcan una variedad de compuestos químicos que inhiben indirectamente la actividad funcional de ACCSL dirigiéndose a vías de señalización o procesos biológicos específicos en los que ACCSL está directamente implicada. Los principales mecanismos a través de los cuales actúan estos inhibidores implican la interrupción de las vías de señalización de la cinasa que regulan o modulan la actividad de ACCSL. Por ejemplo, LY294002 y Wortmannin se dirigen a la vía PI3K/Akt, que es crucial para varias funciones celulares, incluidos los procesos que pueden implicar a ACCSL.
Inhibidores como LY294002 y Wortmannin funcionan mediante la supresión de PI3K, que es un componente crítico de la vía de señalización PI3K/Akt. La proteína Akt, una vez activada por PI3K, puede fosforilar varias proteínas corriente abajo que pueden incluir enzimas y reguladores de ACCSL. Por lo tanto, cuando LY294002 o Wortmannin inhiben PI3K, la fosforilación subsiguiente de Akt se reduce, lo que a su vez puede conducir a una disminución de la actividad ACCSL si ACCSL es un objetivo aguas abajo o está regulado indirectamente por la vía PI3K/Akt.
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