ABC-1의 화학적 억제제는 다양한 작용 메커니즘을 통해 ABC-1의 기능을 효과적으로 방해할 수 있습니다. 글리벤클라마이드는 단백질의 기질 수송 기능에 필수적인 ATPase 활성의 핵심 구성 요소인 ATP 결합 카세트를 직접 차단하여 ABC-1을 억제합니다. 마찬가지로 베라파밀과 타리퀴달은 ABC-1의 약물 결합 부위에 결합하여 이 단백질의 전형적인 기질인 분자의 수송을 방해함으로써 억제제로 작용합니다. 퀴니딘은 또한 ABC-1의 기질 수송 기능에 필수적인 약물 결합 도메인을 표적으로 하여 그 활성을 억제합니다. 프로게스테론은 ABC-1에 결합하여 단백질의 콜레스테롤 유출 활동을 구체적으로 방해합니다. 이러한 작용은 세포 지질 대사에서 ABC-1의 역할을 고려할 때 매우 중요합니다. 타목시펜은 ABC-1의 에스트로겐 결합 부위에 결합하여 작용하며, 이 결합은 막을 가로질러 기질을 운반하는 단백질의 능력을 변화시킵니다.
또한 테트란드린은 세포막을 가로지르는 단백질의 기질 수송을 방해하여 ABC-1을 억제할 수 있습니다. 결합 친화력이 높은 것으로 알려진 사이클로스포린 A는 단백질 기능의 특징인 지질 수송 활동을 방해하여 ABC-1을 억제합니다. 인도메타신의 역할은 세포막의 유동성과 구성을 변화시켜 ABC-1의 분자 수송 능력에 이차적으로 영향을 미치는 것입니다. 니페디핀과 실니디핀은 수송 활동에 필요한 단백질의 형태 변화에 필수적인 칼슘 채널을 표적으로 하여 ABC-1을 억제합니다. 마지막으로, 엘라크리다는 ABC-1의 약물 유출 펌프에 높은 친화력으로 결합하여 세포 수송 과정에서 단백질의 정상적인 기능을 억제하는 강력한 억제제 역할을 합니다. 각 화학 물질은 ABC-1과의 고유한 상호 작용을 통해 단백질의 수송 기능을 기능적으로 억제하여 세포 과정에서의 역할에 영향을 미칩니다.
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