AADACL3 억제제
일반적인 AADACL3 억제제에는 리파아제 억제제, THL CAS 96829-58-2, DMSO CAS 76896-80-5의 트리악신 C 용액, PD 98059 CAS 167869-21-8, A23187 CAS 52665-69-7 및 세룰레닌(합성) CAS 17397-89-6 등이 포함되지만 이에 국한되지 않습니다.
AADACL3 억제제는 다양한 지질 대사 경로와의 상호작용을 통해 간접적으로 아릴라세타마이드 탈아세틸화 효소 유사 3(AADACL3)의 기능적 활성을 감소시키는 다양한 화합물 그룹입니다. 리파아제 억제제인 THL은 위장관에서 작용하여 식이 지방의 분해와 그에 따른 가용성을 감소시켜 AADACL3가 작용하는 지질 기질에 잠재적으로 영향을 줄 수 있습니다. 마찬가지로 에이코사테트레이노산(ETYA)은 아라키돈산과 경쟁하여 에이코사노이드 합성을 변화시켜 AADACL3가 속한 지질 신호 환경에 영향을 미칠 수 있습니다. 트리악신 C와 RHC-80267은 모두 AADACL3의 상류에 있는 효소를 표적으로 하여 각각 아실-CoA와 디아실글리세롤의 수치를 감소시키는데, 이는 지질 처리에서 AADACL3의 역할에 중요할 수 있습니다. PD 98059와 ML355는 각각 MAPK/ERK 경로와 12-리폭시게나제 활성을 조절하여 세포에서 AADACL3의 활성 조절에 하류 영향을 미칠 수 있습니다.
지질 대사 간섭이라는 주제로 계속 이어서, 아세틸-CoA 카르복실화 효소 억제제인 족사마이드는 말로닐-CoA 수치를 감소시켜 AADACL3의 지방산 기질 가용성에 잠재적으로 영향을 미칠 수 있습니다. 파네실전달효소 억제제인 A23187과 티피파르닙은 AADACL3를 조절하거나 상호 작용하는 단백질의 번역 후 변형에 영향을 주어 효소의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 세룰레닌은 지방산 합성 효소를 억제하여 지방산과 디아실글리세롤의 풀을 낮추어 잠재적으로 AADACL3의 활성을 감소시킬 수 있습니다. 마지막으로, 투니카마이신은 안정성이나 활성에 필요한 글리코실화를 억제하여 AADACL3의 기능을 방해할 수 있습니다. 종합적으로, 이러한 억제제는 지질 대사와 효소 조절의 다양한 측면에 영향을 미침으로써 세포 내에서 AADACL3의 기능을 간접적으로 억제하는 데 기여합니다.
| 제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | $51.00 | 7 | |
THL은 위장관 내강에 있는 위 및 췌장 리파아제의 세린 잔류물에 공유 결합하여 식이 지방의 가수분해를 막는 리파아제 억제제로 알려져 있습니다. AADACL3는 지질 관련 효소이므로 오르리스타트는 이론적으로 지질 대사와 가용성을 변화시킴으로써 이 효소의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Triacsin C Solution in DMSO | 76896-80-5 | sc-200574 sc-200574A | 100 µg 1 mg | $149.00 $826.00 | 14 | |
이 화합물은 유리 지방산을 지질 합성 및 분해에 사용되는 형태인 지방 아실-CoA로 전환하는 데 중요한 효소인 장쇄 아실-CoA 합성 효소의 강력한 억제제입니다. 아실-CoA 수치가 감소하면 AADACL3 효소 기능에 사용할 수 있는 기질이 간접적으로 감소할 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK의 선택적 억제제는 MAPK/ERK 경로를 차단합니다. MAPK/ERK 경로는 지질 대사에 관여하는 효소의 조절을 포함하여 다양한 세포 과정에 관여합니다. 이 경로를 억제하면 지질 대사에 관여하는 효소 활성 수준을 조절하는 조절 네트워크를 변경하여 간접적으로 AADACL3 활성을 감소시킬 수 있으며, 여기에는 AADACL3가 역할을 할 수 있는 지질 대사와 관련된 조절 네트워크가 포함됩니다. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
이 화합물은 파네실전달효소 억제제로서, 잠재적으로 AADACL3의 활성 또는 기질 가용성을 조절하는 단백질을 포함하여 다양한 단백질의 프레닐화 및 적절한 기능을 방해함으로써 AADACL3에 간접적으로 영향을 줄 수 있습니다. | ||||||
Cerulenin (synthetic) | 17397-89-6 | sc-200827 sc-200827A sc-200827B | 5 mg 10 mg 50 mg | $158.00 $306.00 $1186.00 | 9 | |
세룰레닌은 지방산 합성 효소의 억제제로서 내인성 지방산의 가용성을 감소시킬 수 있으며, 이러한 지방산이 AADACL3의 기질 또는 보조 인자로 작용할 경우 잠재적으로 AADACL3 효소 활성의 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
Tipifarnib | 192185-72-1 | sc-364637 | 10 mg | $720.00 | ||
파네실 트랜스퍼라제의 억제제인 티피파닙은 AADACL3와 상호 작용하거나 조절하는 단백질의 번역 후 변형을 변경하여 잠재적으로 AADACL3의 기능적 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $169.00 $299.00 | 66 | |
투니카마이신은 N-연결 당화를 억제하며, 당화를 통해 안정성이나 활성이 저하되면 AADACL3에 영향을 미칠 수 있습니다. 이 과정을 억제함으로써 AADACL3의 구조와 기능이 간접적으로 손상될 수 있습니다. | ||||||