Inhibiteurs AADACL3

Les inhibiteurs courants de l'AADACL3 comprennent, entre autres, l'inhibiteur de lipase THL CAS 96829-58-2, la solution de triacsine C dans le DMSO CAS 76896-80-5, PD 98059 CAS 167869-21-8, A23187 CAS 52665-69-7 et la cérulénine (synthétique) CAS 17397-89-6.

Les inhibiteurs de l'AADACL3 sont un groupe diversifié de composés chimiques qui, par leur interaction avec diverses voies du métabolisme des lipides, entraînent indirectement une diminution de l'activité fonctionnelle de l'arylacétamide désacétylase de type 3 (AADACL3). Le THL, un inhibiteur de lipase, par son action dans le tractus gastro-intestinal, réduit la décomposition et la disponibilité ultérieure des graisses alimentaires, affectant potentiellement les substrats lipidiques sur lesquels l'AADACL3 agit. De même, l'acide eicosatétraynoïque (ETYA), en entrant en compétition avec l'acide arachidonique, peut altérer la synthèse des eicosanoïdes, ce qui pourrait affecter le milieu de signalisation des lipides dont fait partie l'AADACL3. La triacsine C et le RHC-80267 ciblent tous deux des enzymes qui sont en amont de l'AADACL3, réduisant les niveaux d'acyl-CoA et de diacylglycérols, respectivement, ce qui pourrait être crucial pour le rôle de l'AADACL3 dans le traitement des lipides. Le PD 98059 et le ML355 modulent respectivement la voie MAPK/ERK et l'activité de la 12-lipoxygénase, ce qui pourrait avoir des effets en aval sur la régulation de l'activité de l'AADACL3 dans la cellule.

Toujours sur le thème de l'interférence avec le métabolisme des lipides, le zoxamide, un inhibiteur de l'acétyl-CoA carboxylase, peut réduire les niveaux de malonyl-CoA, affectant ainsi potentiellement la disponibilité des substrats d'acides gras pour l'AADACL3. L'A23187 et le Tipifarnib, deux inhibiteurs de la farnésyltransférase, pourraient avoir un impact sur la modification post-traductionnelle des protéines qui régulent ou interagissent avec l'AADACL3, entraînant une diminution de l'activité de l'enzyme. La cérulénine, en inhibant l'acide gras synthase, pourrait réduire le pool d'acides gras et de diacylglycérols, ce qui pourrait diminuer l'activité de l'AADACL3. Enfin, la tunicamycine peut perturber la fonction de l'AADACL3 en inhibant sa glycosylation, qui est nécessaire à sa stabilité ou à son activité. Collectivement, ces inhibiteurs, en affectant différents aspects du métabolisme des lipides et de la régulation des enzymes, contribuent à l'inhibition indirecte de la fonction de l'AADACL3 au sein de la cellule.