Les inhibiteurs A1 appartiennent à une classe de composés chimiques spécifiquement développés pour cibler et supprimer l'activité du récepteur A1, qui est un sous-type de récepteurs de l'adénosine. Ces inhibiteurs sont soigneusement conçus pour interagir avec le récepteur A1 et moduler sa fonction, influençant ainsi les voies de signalisation cellulaire qu'il régule. En inhibant le récepteur A1, ces composés ont la capacité de modifier les réponses cellulaires médiées par la signalisation de l'adénosine, ce qui entraîne des effets en aval sur divers processus physiologiques dans l'organisme.
La recherche et le développement des inhibiteurs A1 sont motivés par le désir de mieux comprendre le rôle du récepteur A1 dans la signalisation cellulaire et son implication dans différentes fonctions biologiques. L'identification et la caractérisation des inhibiteurs de A1 fournissent des outils précieux pour l'étude de la pharmacologie des récepteurs de l'adénosine et permettent de comprendre les mécanismes complexes de la signalisation de l'adénosine dans la santé et la maladie. Grâce à une recherche et à une expérimentation rigoureuses, les inhibiteurs de l'A1 ont la capacité de faire la lumière sur la biologie des récepteurs de l'adénosine, dévoilant de nouvelles perspectives sur les complexités des réponses cellulaires médiées par l'adénosine. En élucidant les interactions complexes entre les inhibiteurs A1 et leur récepteur cible, les chercheurs peuvent affiner leur compréhension des voies de signalisation de l'adénosine et de leur impact sur divers processus physiologiques.
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Gambogic Acid | 2752-65-0 | sc-200137 sc-200137A sc-200137B sc-200137C sc-200137D | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg 1 g | $85.00 $243.00 $419.00 $720.00 $1230.00 | 5 | |
L'acide gambogique (CAS 2752-65-0) est un composé naturel connu pour son effet inhibiteur sur les récepteurs A1, un sous-type de récepteurs de l'adénosine. Il interagit avec le récepteur A1, modulant son activité et ayant un impact potentiel sur les voies de signalisation cellulaires. La capacité de ce composé à inhiber A1 en fait un outil précieux pour l'étude de la fonction du récepteur A1 et de son rôle dans divers processus physiologiques. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
Également appelé DPCPX, ce composé est un antagoniste sélectif du récepteur A1 qui a été largement utilisé dans des études expérimentales pour bloquer l'activation du récepteur A1. | ||||||
8-Cyclopentyl-1,3-dimethylxanthine | 35873-49-5 | sc-210676 | 100 mg | $230.00 | ||
Le CPX est un antagoniste non sélectif des récepteurs de l'adénosine qui comprend l'inhibition des récepteurs A1. | ||||||
GR 79236 | 124555-18-6 | sc-361197 sc-361197A | 10 mg 50 mg | $235.00 $999.00 | ||
Le GR79236 est un antagoniste puissant et sélectif du récepteur A1 qui a été étudié pour son potentiel en tant qu'agent analgésique et anti-inflammatoire. |