Date published: 2025-9-9

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9230105E10Rik Activadores

Los activadores 9230105E10Rik comunes incluyen, entre otros, Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, Ionomycin CAS 56092-82-1 y (-)-Epigallocatechin Gallate CAS 989-51-5.

La denominación Activadores de 9230105E10Rik engloba una clase de sustancias químicas que pueden inducir la actividad del gen 9230105E10Rik. La identificación de estos activadores suele comenzar con una estrategia de cribado de alto rendimiento (HTS), un enfoque metódico que permite evaluar una amplia biblioteca de compuestos por su capacidad para modular la actividad génica. En el caso de los activadores 9230105E10Rik, se suele emplear un ensayo con un gen reportero. Esto implica la ingeniería de un sistema en el que un gen informador fácilmente medible, que normalmente codifica una proteína que emite fluorescencia o luminiscencia, se coloca bajo el control del promotor del gen 9230105E10Rik. Cuando las células que contienen este constructo se exponen a diversos compuestos químicos, los que activan el promotor provocan un aumento de la expresión del gen informador, que puede detectarse y cuantificarse. Los compuestos que provocan un marcado aumento de la actividad del promotor se consideran posibles activadores del gen 9230105E10Rik. A continuación, se seleccionan estos resultados primarios para su posterior validación con el fin de confirmar sus efectos activadores.

El seguimiento del cribado de alto rendimiento consiste en confirmar y cuantificar la regulación del gen 9230105E10Rik por los activadores candidatos mediante PCR cuantitativa (qPCR). Esta técnica mide los niveles de ARNm transcrito del gen 9230105E10Rik tras la interacción con los compuestos. El aumento observado en los niveles de ARNm del gen sugiere que los compuestos pueden potenciar la expresión génica a nivel transcripcional. Para correlacionar estos hallazgos con la síntesis de proteínas, se realiza un análisis Western blot. Esta técnica separa las proteínas de los lisados celulares mediante electroforesis, las transfiere a una membrana y, a continuación, las sondea con anticuerpos específicos de la proteína 9230105E10Rik. Un aumento detectable de la intensidad de la banda de la proteína en el Western blot, en comparación con los controles, confirma la capacidad del compuesto no sólo para aumentar los niveles de ARNm, sino también para elevar la expresión de la proteína correspondiente. En conjunto, estas técnicas moleculares proporcionan un marco sólido para evaluar y confirmar la actividad de los compuestos químicos como activadores del gen 9230105E10Rik, garantizando que los efectos observados se deben a un aumento de buena fe de la expresión del gen desde la transcripción hasta la producción de proteínas.

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