被归类为 Cep295 抑制剂的化学品并非直接针对 Cep295,而是影响与 Cep295 在细胞内的功能密不可分的细胞过程和结构。Cep295 参与中心体的正常功能,而中心体是微管组织和细胞周期进展的关键细胞结构。所列化合物会影响微管的稳定性和动态或细胞周期进展的调控,而这些过程都与 Cep295 间接相关。
微管靶向药物(如 Nocodazole、Paclitaxel、Vinblastine 和 Colchicine)会影响微管的聚合和稳定性,而微管聚合和稳定性对中心体的功能至关重要,因此会影响 Cep295 在中心体凝聚中的作用。细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂(如 Roscovitine 和 Purvalanol A)以及纺锤体毒物(如 Griseofulvin、Monastrol 和 S-trityl-L-cysteine)会改变细胞周期进展和有丝分裂纺锤体形成的动态,从而间接影响 Cep295 在中心体复制和分离中的功能。Plk1 和极光激酶抑制剂 BI 2536 和 ZM447439 针对的是中心体成熟和分离所必需的酶,这些过程与 Cep295 的功能有关。另一种 Eg5 驱动蛋白抑制剂 Dimethylenastron 可导致中心体动力学缺陷,进一步影响 Cep295 的活性。
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