Gli attivatori chimici di Slx-like 1 comprendono una serie di composti che modulano le vie di segnalazione cellulare per aumentare lo stato di fosforilazione della proteina e quindi attivarla. La forskolina e il dibutirril-cAMP funzionano aumentando i livelli intracellulari di cAMP, un messaggero secondario che attiva la proteina chinasi A (PKA). La PKA, a sua volta, fosforila le proteine bersaglio, tra cui Slx-like 1. Analogamente, IBMX e Zaprinast prevengono la degradazione di cAMP e cGMP rispettivamente inibendo le fosfodiesterasi, sostenendo l'attività della PKA o della PKG e promuovendo la fosforilazione e la conseguente attivazione di Slx-like 1. Il PMA, un noto attivatore della protein chinasi C (PKC), e la Ionomicina, che aumenta i livelli di calcio intracellulare, possono attivare le rispettive chinasi. La PKC e le chinasi calcio-dipendenti possono quindi fosforilare Slx-like 1. Inoltre, le chinasi proteiche attivate dallo stress, che possono essere attivate dall'anisomicina, possono anche indirizzare Slx-like 1 per la fosforilazione in condizioni di stress.
L'inibizione delle fosfatasi proteiche è un'altra via attraverso la quale si verifica l'attivazione di Slx-like 1. Composti come la calicolina A, l'acido okadaico e la cantaridina inibiscono le fosfatasi proteiche 1 e 2A, determinando un aumento dei livelli di fosforilazione delle proteine. Questa inibizione impedisce la de-fosforilazione di Slx-like 1, mantenendolo in uno stato attivato. Analogamente, la staurosporina, sebbene sia principalmente un inibitore delle chinasi, a basse concentrazioni può provocare l'attivazione delle chinasi, tra cui quelle che fosforilano Slx-like 1. Infine, l'epigallocatechina gallato, nota per inibire varie chinasi, potrebbe influenzare l'equilibrio tra le attività delle chinasi e delle fosfatasi nella cellula, determinando uno stato che favorisce l'attivazione di Slx-like 1.
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