Date published: 2025-9-13

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4930502E18Rik Inhibidores

Los inhibidores comunes 4930502E18Rik incluyen, entre otros, la 5-acitidina CAS 320-67-2, el disulfiram CAS 97-77-8, el ácido hidroxámico suberoilanilida CAS 149647-78-9, el MS-275 CAS 209783-80-2 y la romidepsina CAS 128517-07-7.

Los inhibidores de Ct55 son una clase de sustancias químicas que pueden modular indirectamente la expresión o la función del antígeno 55 del cáncer/testis dirigiéndose a diversas vías celulares. Estos inhibidores no se unen directamente a la proteína CT55, pero pueden afectar a su expresión y función a través de la modulación epigenética, la inhibición del proteasoma, la alteración de la acidez celular o la interrupción de las modificaciones postraduccionales. Los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina y la decitabina, pueden desmetilar el ADN, lo que puede conducir a la reducción de la expresión de antígenos CT como la CT55. Los inhibidores de la histona desacetilasa, como Vorinostat, Entinostat, Romidepsin y Panobinostat, pueden inducir la hiperacetilación de las histonas, afectando potencialmente a la estructura de la cromatina y a la expresión de CT55. La acción del disulfiram como quelante del cobre puede influir en las vías bioquímicas en las que podría estar implicada la CT55. Los inhibidores del proteasoma, como Bortezomib y MG132, pueden conducir a la acumulación de proteínas, afectando potencialmente al recambio de proteínas que regulan la expresión o función de CT55.

La cloroquina, a través de sus efectos sobre la acidez endosomal y lisosomal, puede afectar al procesamiento y la presentación de antígenos, lo que puede tener efectos secundarios sobre la expresión de antígenos de CT. El ácido zoledrónico, al inhibir la farnesil pirofosfato sintasa, podría afectar a la prenilación de proteínas y, en consecuencia, a la función de las proteínas implicadas en las vías que regulan la CT55. La inhibición de la glicosilación ligada a N por parte de la tunicamicina puede afectar a la estabilidad y función de las glicoproteínas, lo que podría repercutir en las vías en las que participa la CT55.

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