Date published: 2025-10-26

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3110043O21Rik Inhibitoren

Gängige 3110043O21Rik Inhibitors sind unter underem Quercetin CAS 117-39-5, Anacardic Acid CAS 16611-84-0, (+/-)-JQ1, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Rapamycin CAS 53123-88-9.

3110043O21Rik-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die in erster Linie wegen ihrer Fähigkeit zur Modulation der Aktivität des 3110043O21Rik-Gens entwickelt wurden. Dieses Gen, das auch als lange nicht-kodierende RNA (lncRNA) bekannt ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung verschiedener zellulärer Prozesse, einschließlich der Genexpression, Zelldifferenzierung und -proliferation. Inhibitoren, die auf 3110043O21Rik abzielen, sind Teil eines breiteren Forschungsfeldes, das sich auf das Verständnis der Funktionen von nicht-kodierenden RNAs und deren Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse konzentriert.

Die chemischen Strukturen der 3110043O21Rik-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie spezifisch mit dem 3110043O21Rik-Gen oder seinen Transkripten interagieren und deren Funktion oder Expressionsniveau verändern. Bei diesen Inhibitoren kann es sich um kleine Moleküle, Oligonukleotide oder andere Verbindungen handeln, die in die Regulationsmechanismen von 3110043O21Rik eingreifen. Forscher nutzen diese Inhibitoren als wertvolle Werkzeuge, um die Rolle dieser lncRNA in zellulären Prozessen zu entschlüsseln und Einblicke in ihre molekularen Funktionen zu gewinnen. Durch die Untersuchung der Auswirkungen von 3110043O21Rik-Inhibitoren wollen die Wissenschaftler das komplizierte Netz der Genregulierung und seine Auswirkungen auf die Zellbiologie entschlüsseln.

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Quercetin

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$108.00
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(2)

Quercetin kann die Autophagie-Wege modulieren, was möglicherweise die mit C9orf72 verbundenen neurodegenerativen Prozesse beeinflusst.

Anacardic Acid

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5 mg
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Anacardinsäure kann Histon-Acetyltransferasen hemmen und so möglicherweise die Genexpression, einschließlich der von C9orf72, verändern.

(±)-JQ1

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5 mg
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1
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JQ1 kann BET-Bromodomänen hemmen, was die Transkriptionsregulierung und potenziell nachgelagerte Effekte der C9orf72-Expression beeinträchtigt.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

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100 mg
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MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der die Abbauwege beeinflussen kann, was möglicherweise Auswirkungen auf C9orf72-bezogene Proteinaggregate hat.

Rapamycin

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1 mg
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Rapamycin hemmt mTOR, was die für die C9orf72-Pathologie relevanten autophagischen Stoffwechselwege beeinflussen kann.

SB-216763

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SB 216763 kann GSK-3β hemmen und so die Wnt-Signalisierung modulieren, die sich möglicherweise mit C9orf72-bezogenen Signalwegen überschneidet.

Salubrinal

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Salubrinal kann die eIF2α-Phosphorylierung verstärken, was die Proteinsynthese und die Stressreaktionen im Zusammenhang mit C9orf72 beeinflussen kann.

Lithium

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50 g
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Lithium beeinflusst die GSK-3β-Aktivität und könnte sich über die Modulation der Wnt-Signale indirekt auf C9orf72 auswirken.

Curcumin

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Curcumin hat mehrere zelluläre Angriffspunkte und kann die Autophagie und Entzündung beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Pathologie von C9orf72 auswirkt.

Sodium phenylbutyrate

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Diese Chemikalie kann als Histon-Deacetylase-Inhibitor wirken und möglicherweise die Genexpression, einschließlich C9orf72, beeinflussen.