2610002M06Rik Activateurs
Les activateurs 2610002M06Rik courants comprennent, sans s'y limiter, le gallate de (-)-épigallocatéchine CAS 989-51-5, l'ionomycine, acide libre CAS 56092-81-0, LY 294002 CAS 154447-36-6, le D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 et le PMA CAS 16561-29-8.
Les activateurs chimiques du 2610002M06Rikfacilitent son amélioration fonctionnelle par des mécanismes biochimiques complexes. La forskoline, en augmentant l'AMPc intracellulaire, et l'ionomycine, en élevant les niveaux de calcium, convergent toutes deux vers l'activation de la protéine kinase A et d'autres kinases dépendantes du calcium. Ces kinases sont prêtes à phosphoryler et à renforcer l'activité du 2610002M06Rik, en supposant qu'il soit un substrat de ces kinases ou qu'il soit régulé positivement par elles. Cette voie d'activation indirecte est partagée par le Phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA), qui active la PKC, une autre kinase potentielle qui pourrait phosphoryler le 2610002M06Rik. En outre, l'épigallocatéchine gallate et la génistéine inhibent sélectivement les voies kinases compétitives, atténuant potentiellement l'inhibition du 2610002M06Rik par la phosphorylation, favorisant ainsi son activité.
La modulation de la signalisation MAPK par U0126 et SB203580, qui inhibent respectivement la MEK et la MAPK p38, peut également faciliter indirectement l'activation du 2610002M06Rik en atténuant les boucles de rétroaction négative ou en désactivant les voies compétitives. L'inhibition spécifique des tyrosines kinases par la génistéine peut réduire la phosphorylation qui régule généralement le 2610002M06Rik, permettant ainsi à l'activité de la protéine d'être plus prononcée. Les actions de l'A23187 et de la Thapsigargin, qui augmentent le calcium intracellulaire, activent les voies de signalisation dépendantes du calcium qui peuvent potentiellement phosphoryler et activer 2610002M06Rik. Collectivement, ces activateurs chimiques divers mais spécifiques orchestrent une symphonie de signaux cellulaires qui culminent dans l'activité fonctionnelle accrue de 2610002M06Rik, illustrant la nature complexe de la signalisation intracellulaire et sa capacité à réguler finement la fonction de la protéine.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce polyphénol inhibe de multiples voies kinases, ce qui peut entraîner une activation sélective du 2610002M06Rik en réduisant l'activité kinase compétitive qui, autrement, phosphorylerait et désactiverait le 2610002M06Rik. | ||||||
Ionomycin, free acid | 56092-81-0 | sc-263405 sc-263405A | 1 mg 5 mg | $94.00 $259.00 | 2 | |
L'Ionomycine agit comme un ionophore de calcium, augmentant les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui pourrait activer les protéines kinases dépendantes du calcium qui phosphorylent et augmentent l'activité du "2610002M06Rik". | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inhibiteur de PI3K qui, en inhibant la voie PI3K/AKT, pourrait déplacer l'équilibre de la signalisation intracellulaire vers les voies qui activent le 2610002M06Rik, s'il est régulé par cette voie ou associé à elle. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La S1P se lie à ses récepteurs, initiant une cascade de signalisation qui peut conduire à l'activation de MAPK et d'autres kinases susceptibles de phosphoryler et donc d'augmenter l'activité du "2610002M06Rik". | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA est un activateur de la protéine kinase C (PKC), qui peut phosphoryler et renforcer le 2610002M06Rik s'il est un substrat de la PKC ou si l'activation de la PKC conduit à des voies de signalisation en aval qui activent le 2610002M06Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, activant potentiellement les kinases dépendantes du calcium qui pourraient phosphoryler et activer "2610002M06Rik". | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Cet inhibiteur de la MAPK p38 pourrait désactiver les boucles de rétroaction négative ou les voies compétitives, favorisant ainsi les voies qui conduisent à l'activation de "2610002M06Rik". | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
En tant qu'inhibiteur de PI3K, la wortmannine pourrait déplacer la signalisation intracellulaire vers l'activation de voies alternatives, conduisant potentiellement à l'activation de "2610002M06Rik". | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
En tant qu'inhibiteur de tyrosine kinase, la génistéine peut conduire à l'activation de 2610002M06Rik en réduisant les événements de phosphorylation qui, autrement, inactiveraient 2610002M06Rik ou en renforçant la signalisation par des voies compensatoires. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin est un inhibiteur de la pompe SERCA, augmentant les niveaux de calcium cytosolique, ce qui peut activer les voies de signalisation dépendantes du calcium et potentiellement renforcer l'activité de 2610002M06Rik si elle est régulée par de telles voies. | ||||||