2310057J16Rik의 화학적 억제제는 세포 내 주요 신호 전달 경로와 관련된 다양한 메커니즘을 통해 억제 효과를 발휘할 수 있습니다. 워트만닌과 LY294002는 2310057J16Rik이 적절한 기능을 위해 활용할 수 있는 중요한 신호 전달 경로인 포스파티딜이노시톨 3-키나아제(PI3K) 경로를 표적으로 하는 두 가지 억제제입니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 2310057J16Rik과 같은 단백질의 기능에 필요한 인산화 현상을 줄일 수 있습니다. 마찬가지로 U0126과 PD98059는 ERK의 상류에 있는 MEK를 억제하여 MAPK/ERK 경로에 집중적으로 작용합니다. ERK 활성화는 수많은 세포 기능의 공통 요건이기 때문에 이 키나아제를 억제하면 2310057J16Rik을 포함한 다운스트림 단백질이 필요한 활성화 신호를 받지 못하여 활성이 감소할 수 있습니다.
이러한 맥락에서 SB203580은 세포 스트레스와 염증 반응에 관여하는 또 다른 분자인 p38 MAP 키나제에 작용하며, 이는 2310057J16Rik의 기능에 필수적일 수 있습니다. SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제함으로써 2310057J16Rik의 활동에 필수적인 과정을 방해할 수 있습니다. 비슷한 맥락에서 SP600125는 JNK 경로를 표적으로 하며, 이 경로가 억제되면 2310057J16Rik과 같은 단백질의 기능에 필요한 신호 전달을 방해할 수 있습니다. 다사티닙이 억제하는 Src 계열 및 ABL 키나아제 역시 다양한 신호 전달 경로에서 역할을 하며, 이들의 억제는 2310057J16Rik의 기능에 중요한 경로를 방해할 수 있습니다. 이매티닙은 BCR-ABL, c-Kit, PDGFR과 같은 키나아제를 억제함으로써 2310057J16Rik의 활성에 필요한 신호 캐스케이드를 방해할 수 있습니다. VEGFR 및 PDGFR을 포함한 여러 수용체 티로신 키나제를 표적으로 하는 소라페닙과 수니티닙도 2310057J16Rik이 의존할 수 있는 신호 경로를 교란할 수 있습니다. 마지막으로, 엘로티닙과 게피티닙은 EGFR을 표적으로 하여 필수 신호 경로를 차단함으로써 필요한 활성화 신호가 부족하여 2310057J16Rik의 활성을 억제할 수 있습니다.
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