Los inhibidores de PGC-1α engloban diversos compuestos que pueden modular la actividad de PGC-1α indirectamente. Esta modulación se produce a través de la influencia sobre otras proteínas y vías de señalización que interactúan con PGC-1α. Por ejemplo, los activadores de la AMPK como el AICAR y la Metformina pueden fosforilar la PGC-1α, afectando a sus funciones de coactivador transcripcional. Los agonistas PPAR como GW501516, Fenofibrato, Pioglitazona y Rosiglitazona pueden alterar los niveles de expresión y actividad de PGC-1α, influyendo así indirectamente en las vías metabólicas en las que PGC-1α está implicado.
Además, los activadores de SIRT1, como el Resveratrol, y los inhibidores como el EX-527 pueden afectar al estado de acetilación de PGC-1α, que es crucial para su actividad e interacción con otros factores de transcripción. Esta modificación postraduccional determina el papel de PGC-1α en la biogénesis mitocondrial y el metabolismo oxidativo. La modulación de la actividad de PGC-1α por estas sustancias químicas es significativa porque PGC-1α es un eje regulador central del metabolismo energético, que controla la expresión de genes implicados en la función mitocondrial, la gluconeogénesis y la oxidación de ácidos grasos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | $118.00 $320.00 $622.00 $928.00 $1234.00 | 38 | |
Otro agonista de PPARγ que puede modular la actividad y expresión de PGC-1α, afectando a la adipogénesis y la sensibilidad a la insulina. |