1810015C04Rikの化学的阻害剤は、様々な分子機構を通してその活性に影響を与えることができる。LY294002とWortmanninはともに、PI3K/AKTシグナル伝達経路の重要な構成要素であるホスホイノシチド3キナーゼ(PI3K)を標的とする。PI3Kを阻害することにより、LY294002はAKTのリン酸化を阻止し、それによってPI3Kの下流のシグナル伝達過程をブロックし、1810015C04Rikの活性化を停止させる。一方、WortmanninはPI3Kの触媒部位に不可逆的に結合し、このキナーゼをより永続的に阻害し、1810015C04Rikに影響を及ぼす。これらの阻害剤は、キナーゼ活性の阻害が、シグナル伝達カスケードの下流にあるタンパク質の機能にどのような影響を与えるかを示している。
シグナル伝達経路をさらに進めると、U0126とPD98059はMAPK/ERK経路の一部であるMEKの選択的阻害剤である。これらの化合物はMEKの活性化を阻止し、それによってERKのリン酸化とそれに続く活性化を阻止する。ERKはMEKの下流にあるため、MEKがMAPK/ERK経路の一部であると仮定すると、ERKの阻害は1810015C04Rikの活性に直接的な影響を及ぼす可能性がある。同様の方法で、SB203580は、キナーゼシグナル伝達ネットワークにおけるもう一つの重要な分子であるp38 MAPキナーゼの特異的阻害剤として機能する。p38を阻害することにより、SB203580はp38 MAPキナーゼシグナル伝達により制御されるタンパク質の活性化を阻害することができ、1810015C04Rikがこの経路に関与している場合、その機能に影響を与える。SP600125はc-Jun N-末端キナーゼ(JNK)を阻害し、JNKを介したシグナル伝達が1810015C04Rikを制御している場合、1810015C04Rikの機能に影響を与える可能性がある。また、PP2は多くのシグナル伝達経路の上流制御因子であるSrcファミリーチロシンキナーゼを特異的に標的とすることから、PP2によるこれらのキナーゼの阻害が1810015C04Rikの活性低下につながることが示唆される。
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