1700122O11Rik 抑制剂包括各种可能调节 1700122O11Rik 基因所编码蛋白质的活性或功能的分子。这些抑制剂是科学研究的宝贵工具,为在受控实验室环境中研究蛋白质的复杂生物学特性提供了手段。这些抑制剂的选择是由成熟的作用机制驱动的,研究人员可以利用这些抑制剂来探索它们对与 1700122O11Rik 相关的各种信号通路或细胞过程的影响。
这类抑制剂包括雷帕霉素(Rapamycin)等抑制剂,雷帕霉素可抑制 mTOR,虽然其与 1700122O11Rik 的直接相互作用仍不确定,但可间接影响与该蛋白相关的细胞过程。PI3K 抑制剂 Wortmannin 以细胞生长和存活途径为目标,当与 PI3K 介导的途径相关时,会间接影响 1700122O11Rik。Staurosporine 是一种广谱激酶抑制剂,虽然不是专门针对 1700122O11Rik 而设计的,但可能会通过抑制相关途径中的激酶活性来间接影响其功能。另一种 PI3K 抑制剂 LY294002 与 PI3K 介导的信号传导有关时,也有可能间接影响 1700122O11Rik 的功能。此外,SB203580、PD98059 和 U0126 等抑制剂靶向信号级联中的特定激酶,可通过影响这些通路中的上游事件间接改变 1700122O11Rik 的功能。SP600125 可抑制 JNK,并可影响细胞凋亡和细胞分化,如果与 JNK 介导的途径相关联,则可能对 1700122O11Rik 产生影响。5-Azacytidine 和 Trichostatin A 分别作用于 DNA 甲基化和染色质结构,通过调节基因调控和表达间接影响 1700122O11Rik。环丙胺可抑制刺猬信号通路,如果 1700122O11Rik 蛋白是这一通路的一部分,它可能会间接影响 1700122O11Rik。最后,硼替佐米(Bortezomib)靶向蛋白酶体,影响蛋白质降解,并可能影响与 1700122O11Rik 相互作用的细胞内蛋白质的稳定性和周转。
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