Os inibidores químicos da 1700025G04Rik podem exercer os seus efeitos inibitórios através de vários mecanismos, visando vias de sinalização específicas e enzimas cruciais para a função da proteína. A Wortmannin e o LY294002 são inibidores da PI3K, um regulador a montante da sinalização da AKT. Ao inibir a PI3K, estes produtos químicos podem impedir a ativação da AKT, que é uma quinase que pode fosforilar e regular uma série de alvos a jusante, incluindo a 1700025G04Rik. Esta inibição pode perturbar a via PI3K/AKT, que está frequentemente envolvida na sobrevivência, crescimento e proliferação celulares, levando a uma diminuição da atividade funcional do 1700025G04Rik. A rapamicina, um inibidor da mTOR, também pode inibir o 1700025G04Rik bloqueando a via da mTOR, que é um regulador central do metabolismo, crescimento e proliferação celulares. A inibição da mTOR pode levar à redução da síntese proteica e à paragem do ciclo celular, inibindo indiretamente a função da 1700025G04Rik.
Outros inibidores, como o PD98059 e o U0126, têm como alvo a MEK, uma enzima a montante da via MAPK/ERK, que está frequentemente implicada no crescimento e diferenciação celulares. A inibição da MEK pode resultar na supressão da via MAPK/ERK, reduzindo potencialmente a atividade da 1700025G04Rik. Do mesmo modo, o SB203580 pode inibir a 1700025G04Rik ao visar a p38 MAP Kinase, outro interveniente fundamental nas respostas inflamatórias e nas vias activadas pelo stress. Sabe-se que a PP2 inibe as cinases da família Src, que estão envolvidas em várias vias de sinalização, incluindo as que regulam a proliferação e a sobrevivência das células, o que pode influenciar a atividade da 1700025G04Rik. A via JNK, que pode ser inibida pelo SP600125, é crucial para as respostas ao stress celular e para a apoptose, e a sua inibição pode resultar numa redução indireta da atividade do 1700025G04Rik. O ZM-447439 inibe as Aurora quinases, enzimas envolvidas na progressão do ciclo celular, e a sua ação pode, assim, inibir a 1700025G04Rik ao interromper a sinalização relacionada com o ciclo celular. A inibição das tirosina-cinases pela genisteína pode impedir os eventos de fosforilação necessários para a ativação de várias vias de sinalização, que podem incluir as que regulam a 1700025G04Rik. A bisindolilmaleimida I inibe a PKC, que está envolvida no controlo do ciclo celular e da apoptose, levando potencialmente à inibição da atividade da 1700025G04Rik. Por último, a esturosporina, um inibidor da quinase de largo espetro, pode inibir a 1700025G04Rik bloqueando, de um modo geral, as vias de sinalização dependentes da quinase necessárias para a sua função.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inibe a PKC, que poderia inibir o 1700025G04Rik ao interferir com as vias de sinalização dependentes da PKC. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Inibe um amplo espetro de cinases, potencialmente inibindo a 1700025G04Rik ao bloquear a fosforilação necessária nas suas vias de sinalização. |