1700018P22Rik 抑制因子

常见的1700018P22Rik抑制剂包括但不限于Staurosporine CAS 62996-74-1、Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 13 3052-90-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、Wortmannin CAS 19545-26-7和Rapamycin CAS 53123-88-9。

1700018P22Rik 的化学抑制剂可以通过针对不同信号通路和激酶的不同机制干扰其功能。磷酸化是包括 1700018P22Rik 在内的蛋白质的重要调节过程。这种抑制作用可以阻止 1700018P22Rik 功能所需的重要磷酸化事件。同样，如果 1700018P22Rik 的活性需要 PKC 介导的磷酸化，双吲哚马来酰亚胺 I 通过特异性抑制蛋白激酶 C (PKC)，可以破坏磷酸化过程。LY294002 和 Wortmannin 都是磷酸肌醇 3- 激酶（PI3K）抑制剂，可以阻断 PI3K/Akt 通路。如果 1700018P22Rik 是这一途径的一部分，那么它的活性就会因为下游信号的阻止而受到抑制。

此外，雷帕霉素以 mTOR 信号通路为靶标，而 mTOR 是细胞生长和增殖不可或缺的途径。如果 1700018P22Rik 与 mTOR 信号通路有关，抑制 mTOR 会导致 1700018P22Rik 的活性降低。U0126 和 PD98059 是 MEK1/2 的抑制剂，通过抑制这种激酶，它们可以降低 ERK 通路的活性，反过来，如果 1700018P22Rik 是下游效应物，ERK 通路又可以抑制 1700018P22Rik。如果 1700018P22Rik 参与了依赖 p38 MAPK 的应激反应途径，那么 SB203580 对 p38 MAP 激酶的抑制就会对其产生影响。同样，如果 JNK 信号调节 1700018P22Rik 的活性，那么 SP600125 对 JNK 的抑制也会降低 1700018P22Rik 的活性。最后，达沙替尼和 PP2 作为 Src 家族激酶抑制剂，可抑制 Src 激酶信号传导，如果 1700018P22Rik 的活性受 Src 激酶调控，它们就会降低 1700018P22Rik 的活性。如果 1700018P22Rik 参与细胞周期并依赖极光激酶的活性进行调节，那么 ZM-447439 作为极光激酶抑制剂也会影响其功能。