Les activateurs 1700016M24Rik désignent des composés ou des substances qui augmentent ou renforcent l'activité du produit génique codé par le gène de souris 1700016M24Rik. Ce gène est l'une des nombreuses séquences présentes dans le génome de la souris qui a été identifiée et qui est étudiée pour son rôle biologique et les voies qu'elle influence. Les activateurs de ce gène peuvent augmenter son expression ou l'activité fonctionnelle de la protéine qu'il code. Pour identifier et comprendre la fonction de ces activateurs, les chercheurs utilisent un ensemble de techniques de biologie moléculaire. L'étape initiale consiste souvent en un criblage à haut débit (HTS) de chimiothèques afin de trouver des molécules capables d'augmenter l'expression du gène 1700016M24Rik. Ce processus utilise des tests de rapporteur, où un gène rapporteur, tel que la luciférase, est placé sous le contrôle du promoteur du gène 1700016M24Rik. Les composés qui renforcent l'activité du promoteur entraîneront une plus forte expression du gène rapporteur, qui peut être facilement détectée et quantifiée. Une fois que les activateurs potentiels sont identifiés, leur effet sur l'expression du gène est validé par des expériences plus ciblées. La PCR quantitative (qPCR) est utilisée pour mesurer les niveaux d'ARNm de 1700016M24Rik après interaction avec les composés activateurs, confirmant ainsi les résultats de la HTS initiale. Les chercheurs examinent également les niveaux de protéines à l'aide d'une analyse Western blot, qui peut fournir des informations sur l'expression des protéines et les modifications qui se produisent en réponse à l'activateur. Les études détaillées portant sur le mécanisme d'action du composé activateur impliquent l'examen de son interaction avec la région promotrice du gène ou le produit protéique lui-même. Les essais de déplacement de mobilité électrophorétique (EMSA) peuvent révéler si l'activateur se lie directement à la région du promoteur et renforce la transcription. Si l'activateur agit au niveau post-transcriptionnel, la co-immunoprécipitation et la spectrométrie de masse peuvent être utilisées pour comprendre comment l'activateur affecte les interactions de la protéine avec d'autres composants cellulaires.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, enzymes qui dégradent l'AMPc. En empêchant la dégradation de l'AMPc, l'IBMX soutient indirectement l'activation de la PKA, ce qui peut conduire à la phosphorylation et à l'augmentation de l'activité de la protéine 1700016M24Rik. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
Ce polyphénol inhibe plusieurs protéines kinases, réduisant potentiellement la compétition pour les sites de phosphorylation sur la protéine 1700016M24Rik ou empêchant la phosphorylation des régulateurs négatifs, augmentant ainsi indirectement l'activité de la protéine 1700016M24Rik. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Le phorbol 12-myristate 13-acétate (PMA) active la protéine kinase C (PKC), ce qui peut conduire à l'activation de voies de signalisation qui incluent la phosphorylation de la protéine 1700016M24Rik, renforçant ainsi son activité. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
L'Ionomycine est un ionophore calcique qui augmente les niveaux de calcium intracellulaire, ce qui peut activer les kinases et les phosphatases dépendantes du calcium, conduisant potentiellement à la phosphorylation et à l'activation de la protéine 1700016M24Rik. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K, qui peut déplacer l'équilibre de la signalisation intracellulaire vers des voies qui activent la protéine 1700016M24Rik ou ses cascades de signalisation associées, ce qui entraîne une amélioration de l'activité fonctionnelle. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
La thapsigargin perturbe l'homéostasie calcique en inhibant la Ca2+-ATPase du sarco/réticulum endoplasmique (SERCA), ce qui entraîne une augmentation des niveaux de calcium intracellulaire qui peut moduler diverses voies dépendant du calcium, renforçant potentiellement l'activité de la protéine 1700016M24Rik. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
L'A23187 est un autre ionophore calcique qui augmente directement les niveaux de calcium intracellulaire, de manière similaire à l'Ionomycine, et pourrait ainsi activer des voies de signalisation dépendantes du calcium qui renforcent l'activité fonctionnelle de la protéine 1700016M24Rik. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine est un inhibiteur de tyrosine kinase. En inhibant les voies compétitives de la tyrosine kinase, elle peut indirectement renforcer les voies ou les interactions protéiques qui activent la protéine 1700016M24Rik. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
La sphingosine-1-phosphate (S1P) interagit avec ses récepteurs pour activer des voies de signalisation intracellulaires qui peuvent conduire à l'activation de protéines telles que 1700016M24Rik en modifiant l'état de phosphorylation ou la localisation subcellulaire. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Bien qu'elle soit un inhibiteur de protéine kinase à large spectre, la staurosporine peut conduire à l'activation sélective de 1700016M24Rik voies en levant l'inhibition exercée par des kinases spécifiques sur des processus liés à l'activité de la protéine. |