Os inibidores químicos da 1700011M02Rik utilizam uma variedade de mecanismos moleculares para atenuar a função desta proteína, interagindo com diferentes vias de sinalização e actividades de cinase. Por exemplo, a Estaurosporina actua como um inibidor da cinase de largo espetro, afectando numerosos processos dependentes da fosforilação que podem afetar a atividade da 1700011M02Rik. Outro inibidor, a Bisindolilmaleimida I, visa especificamente a proteína quinase C, o que pode perturbar a fosforilação e, consequentemente, a atividade de proteínas que fazem parte da mesma rede de sinalização que o 1700011M02Rik. O LY294002 e a Wortmannin, ambos selectivos para as fosfoinositídeos 3-quinases, podem reduzir a atividade do 1700011M02Rik, diminuindo a fosforilação de proteínas no âmbito da via PI3K/Akt, que desempenha um papel crucial na regulação de uma multiplicidade de funções celulares.
Além disso, o PD98059 e o U0126 inibem a proteína quinase cinase activada por mitogénio, conduzindo a uma redução da sinalização da via ERK que pode afetar a função da 1700011M02Rik, assumindo que está associada a esta via. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, o que pode alterar a atividade do 1700011M02Rik ao afetar as proteínas a jusante. A inibição da c-Jun N-terminal quinase pelo SP600125 pode igualmente resultar numa diminuição da atividade das proteínas reguladas pela sinalização JNK, o que pode alterar a funcionalidade do 1700011M02Rik se este for um alvo a jusante. A rapamicina, que tem como alvo a mTOR, também pode reduzir a atividade das proteínas na via de sinalização da mTOR, o que pode incluir o 1700011M02Rik. Além disso, as cinases da família Src, visadas por Dasatinib e PP2, e a proteína cinase associada a Rho, visada por Y-27632, desempenham papéis críticos em várias vias de sinalização e na dinâmica do citoesqueleto, cuja inibição pode afetar o estado funcional do 1700011M02Rik.
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