タンパク質1700010L13Rikの化学的阻害剤は、このタンパク質が関与する様々なシグナル伝達経路を標的とする多様な化合物群である。強力なキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、多数のプロテインキナーゼを破壊することができ、それによってキナーゼ制御経路内での1700010L13Rikの活性を阻害する。同様に、プロテインキナーゼC(PKC)阻害剤であるBisindolylmaleimide Iは、PKCを介する経路を障害することにより、1700010L13Rikシグナル伝達をダウンレギュレートすることができる。PI3Kを阻害する特異性で知られるLY294002は、タンパク質の機能に関連するPI3K/Akt経路を阻害することができる。そうすることで、LY294002は、通常は1700010L13Rikの活性を高める活性化カスケードを阻止する。さらに、PP2は、Srcファミリーのチロシンキナーゼを選択的に阻害することによって、1700010L13Rikの細胞内での役割にとって重要な、チロシンキナーゼ活性に依存するシグナル伝達経路を変化させることができる。
上記に加えて、MEK阻害剤であるPD98059とU0126は、MAPK/ERK経路の機能を阻害することができ、それによってこれらのシグナル伝達過程における1700010L13Rikの関与を阻害することができる。p38 MAPキナーゼを標的とするSB203580も同様に、p38 MAPKを阻害することで、1700010L13Rikの活性に不可欠な経路を阻害することができる。mTOR阻害剤であるラパマイシンは、1700010L13Rikの制御の鍵となるmTORシグナル伝達経路を破壊することができる。JNK阻害剤であるSP600125は、1700010L13Rikの機能がJNKシグナルによって制御されている場合、JNKシグナル伝達経路を阻害し、1700010L13Rikの活性を阻害することができる。もう一つのPI3K阻害剤であるWortmanninもまた、PI3K/Aktシグナル伝達経路を阻害し、1700010L13Rikの阻害につながる可能性がある。最後に、ROCK阻害剤であるY-27632は、1700010L13Rikの役割に不可欠である可能性のあるRho/ROCK経路を阻害することができ、FGFR阻害剤であるPD173074は、1700010L13Rikに関与するシグナル伝達経路を阻害することができる。
関連項目
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