Date published: 2025-9-11

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1700010L13Rik Inhibitoren

Gängige 1700010L13Rik Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, PP 2 CAS 172889-27-9 und PD 98059 CAS 167869-21-8.

Chemische Hemmstoffe des Proteins 1700010L13Rik stellen eine vielfältige Gruppe von Verbindungen dar, die auf verschiedene Signalwege abzielen, an denen dieses Protein beteiligt ist. Staurosporin, ein starker Kinaseinhibitor, kann zahlreiche Proteinkinasen unterbrechen und dadurch die Aktivität von 1700010L13Rik innerhalb dieser kinasegesteuerten Signalwege hemmen. In ähnlicher Weise kann Bisindolylmaleimid I als Hemmstoff der Proteinkinase C (PKC) die 1700010L13Rik-Signalisierung durch Beeinträchtigung der PKC-vermittelten Wege herunterregulieren. LY294002, das für seine Spezifität bei der Hemmung von PI3K bekannt ist, kann den PI3K/Akt-Signalweg blockieren, der mit der Funktion des Proteins verbunden ist. Auf diese Weise verhindert LY294002 die Aktivierungskaskade, die normalerweise die Aktivität von 1700010L13Rik verstärken würde. Darüber hinaus kann PP2 durch die selektive Hemmung von Tyrosinkinasen der Src-Familie die von der Tyrosinkinase-Aktivität abhängigen Signalwege verändern, die für die Rolle von 1700010L13Rik in der Zelle entscheidend sind.

Darüber hinaus können PD98059 und U0126, beides MEK-Inhibitoren, die Funktion des MAPK/ERK-Signalwegs beeinträchtigen und damit die Beteiligung von 1700010L13Rik an diesen Signalprozessen hemmen. SB203580, das auf die p38-MAP-Kinase abzielt, kann in ähnlicher Weise Wege hemmen, die für die Aktivität von 1700010L13Rik wesentlich sind, indem es die p38-MAPK blockiert. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, kann die mTOR-Signalwege unterbrechen, die für die Regulierung von 1700010L13Rik entscheidend sind. SP600125, ein JNK-Inhibitor, kann den JNK-Signalweg und damit die Aktivität von 1700010L13Rik behindern, wenn seine Funktion durch JNK-Signale reguliert wird. Wortmannin, ein weiterer PI3K-Inhibitor, kann ebenfalls den PI3K/Akt-Signalweg unterbrechen, was zu einer Hemmung von 1700010L13Rik führt. Schließlich kann Y-27632, ein ROCK-Inhibitor, den Rho/ROCK-Signalweg behindern, der für die Rolle von 1700010L13Rik von entscheidender Bedeutung sein könnte, während PD173074, ein FGFR-Inhibitor, Signalwege stören kann, an denen 1700010L13Rik beteiligt ist, insbesondere wenn die FGFR-Signalübertragung eine Rolle bei der Regulierung dieses Proteins spielt.

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