1700001G01Rik Inibidores

Os inibidores comuns do 1700001G01Rik incluem, entre outros, Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, Rapamicina CAS 53123-88-9 e Wortmannin CAS 19545-26-7.

Os inibidores químicos da proteína 1700001G01Rik actuam através de várias vias de sinalização intracelular para inibir a sua função. A esturosporina é um inibidor da proteína quinase de largo espetro, o que significa que as suas acções inibitórias podem impedir a fosforilação da proteína 1700001G01Rik, um processo frequentemente necessário para a ativação da proteína. Do mesmo modo, o LY294002 e a Wortmannin são ambos inibidores das fosfoinositídeo 3-quinases (PI3K), que são reguladores a montante da via de sinalização PI3K/AKT. Ao obstruir esta via, podem suprimir os sinais de ativação de que a proteína 1700001G01Rik necessita para a sua função. Além disso, o U0126 tem como alvo a enzima MEK na via MAPK/ERK, interrompendo potencialmente a fosforilação e a ativação a jusante da proteína 1700001G01Rik. A rapamicina, ao inibir a via mTOR, pode também impedir a sinalização necessária para a atividade da proteína 1700001G01Rik, dado que a mTOR é um modulador central do crescimento e da proliferação celular, o que poderia estar relacionado com a regulação da proteína.

O segundo grupo de inibidores, incluindo SB203580, SP600125, Erlotinib e Gefitinib, tem como alvo diferentes cinases associadas a respostas ao stress, apoptose e sinalização de factores de crescimento. O SB203580 inibe especificamente a p38 MAP quinase, bloqueando assim potencialmente a ativação da proteína 1700001G01Rik se esta estiver envolvida na via regulada pela p38 MAPK. O SP600125 actua sobre a c-Jun N-terminal quinase (JNK) e pode inibir a função da proteína 1700001G01Rik ao impedir a transmissão de sinais através da via JNK. O erlotinib e o gefitinib actuam como inibidores da tirosina quinase do recetor do fator de crescimento epidérmico (EGFR), o que pode levar à inibição da proteína 1700001G01Rik através da obstrução da sinalização EGFR. O PP2, como inibidor das tirosina-quinases da família Src, pode suprimir a atividade da quinase relacionada com a Src, que pode ser crucial para a função da proteína 1700001G01Rik. Por último, a triciribina tem como alvo a via de sinalização AKT e, ao inibir a AKT, impede a ativação da proteína 1700001G01Rik, o que pressupõe o envolvimento da via AKT na regulação da proteína. Cada um destes inibidores, ao visar quinases e vias específicas, pode impedir a capacidade funcional da proteína 1700001G01Rik, ilustrando a interação molecular diversa entre a atividade da quinase e a regulação da proteína.