Date published: 2025-10-26

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1700001F09Rik Inibitori

Gli inibitori comuni 1700001F09Rik includono, ma non solo, LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, PD 98059 CAS 167869-21-8, U-0126 CAS 109511-58-2 e SB 203580 CAS 152121-47-6.

Gli inibitori chimici di 1700001F09Rik comprendono una serie di composti che mirano a varie vie di segnalazione, ciascuna con una modalità d'azione distinta. LY294002 e Wortmannin sono inibitori che si concentrano sulla via della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K). Quando PI3K viene inibita, si verifica una corrispondente diminuzione della fosforilazione e dell'attivazione dei bersagli a valle, in particolare AKT. L'attività di 1700001F09Rik, in quanto parte di questa via, può essere inibita a causa della soppressione di questi segnali a valle. Analogamente, PD98059 e U0126 agiscono sulla via MAPK/ERK ostacolando la funzione della mitogen-activated protein kinase kinase (MEK). Questo blocco impedisce l'attivazione della chinasi regolata dal segnale extracellulare (ERK), che può portare alla soppressione di 1700001F09Rik se è effettivamente regolato o dipendente dalla cascata MAPK/ERK.

Inoltre, SB203580 e SP600125 hanno come bersaglio le vie MAPK attivate dallo stress, con SB203580 che inibisce selettivamente la p38 MAP chinasi e SP600125 che ostacola la c-Jun N-terminal chinasi (JNK). L'inibizione di queste chinasi può portare alla downregulation di componenti a valle che sono essenziali per l'attività funzionale di 1700001F09Rik. Anche la rapamicina, inibendo la via mTOR, svolge un ruolo significativo nel controllo dell'attività di 1700001F09Rik, soprattutto se la proteina è un elemento di questa particolare cascata di segnalazione. Su un altro fronte, PP2, che ha come bersaglio le tirosin-chinasi della famiglia Src, e Dasatinib, un inibitore delle tirosin-chinasi ad ampio spettro, impediscono entrambi la fosforilazione delle proteine all'interno delle rispettive vie, il che può sopprimere l'attività di 1700001F09Rik se è un bersaglio di queste vie. Infine, Y-27632, PD173074 e SU5402 inibiscono ciascuno specifiche chinasi, in particolare la chinasi ROCK, la tirosin-chinasi del recettore del fattore di crescita dei fibroblasti (FGFR) e le vie di segnalazione dell'FGFR, rispettivamente. L'inibizione di queste chinasi può portare a cambiamenti nella forma, nella motilità e nella segnalazione a valle delle cellule, che a loro volta possono inibire l'attività di 1700001F09Rik se è associato a queste vie.

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